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martes, 27 de diciembre de 2016
lunes, 26 de diciembre de 2016
jueves, 15 de diciembre de 2016
Justo hoy por la mañana mientras esperábamos a la Abuela, te veía, y no podía creer lo mucho que has crecido, y lo afortunada que soy de ser tu mamá. Gracias Dios por ponerle un extra a mi vida. Mi güero, te ama Mamá. #downsyndrome #trisomy21 #mommyblogger #mamaupmamadown #sindromededown #torreon #mexico
martes, 13 de diciembre de 2016
martes, 6 de diciembre de 2016
sábado, 3 de diciembre de 2016
viernes, 2 de diciembre de 2016
jueves, 24 de noviembre de 2016
Agradezco a Dios sus vidas en la mía, sus sonrisas en mis días, su salud, su amor. Soy afortunada de coincidir con los hombres perfectos para mi! #thanksgiving #downsyndrome #trisomy21 #mommyblogger #mamaupmamadown #torreon . Feliz día de acción de gracias, ojalá tuviéramos un pavo 🦃 para cenar mmmm, pero falta poco para la Navidad.
miércoles, 23 de noviembre de 2016
jueves, 10 de noviembre de 2016
Se que no es intencional, pero duele. "Ay Tontito" "ay mongol" "gracias a Dios nació sanito" son algunas comentarios que me han dolido y ni siquiera me han dicho a mi. Constantemente hacemos comentarios sin pensar en que para alguna persona quizá pueda doler. Referirse a una condición, o peor aún creer que nuestros hijos están "enfermitos" es algo que no puedo creer. Hace algún tiempo en casa de mi suegra una vecina suya vio a Emiliano y me dice, que lo pondrán en las intenciones de la misa, por qué mijo está malito; la verdad no sabía si reír o llorar. Mi hijo es un niño sano, de hecho ustedes que siguen mi blog podrán saber que no es un niño que viva internado o enfermo, un bebé sano con un cromosoma extra. También me han cuestionado si tendremos otros hijos, y si es así nos haremos estudios para saber si tiene una alteración genética. Y siempre será la misma mi respuesta. NO. Por qué así como Emiliano, tuve uno de los mejores embarazos que pudieran conocer, por qué acepto los planes de Dios hacia nosotros, y mis hijos siempre serán la bendición más grande tengan o no alteraciones. Soy una feliz mamá, y si, se que habrá muchos momentos que lloraré y me frustraré por esos malos comentarios, que tendré que luchar siempre para lograr la inclusión; pero también se, que le daré los más grandes valores a mis hijos para defender sus ideas, para defender su propósito de vida, para defender el amor. Enseñemos a nuestros hijos que la diversidad siempre existirá, que por la boca podemos lastimar mucho más que con nuestro cuerpo, que el respeto siempre será la base para vivir en armonía. Y que Dios por delante podremos lograr cualquier anhelo que exista en nuestro corazón.
from MAMÁ UP MAMÁ DOWN http://www.facebook.com/pages/p/981081688609330
Se que no es intencional, pero duele. "Ay Tontito" "ay mongol" "gracias a Dios nació sanito" son algunas comentarios que me han dolido y ni siquiera me han dicho a mi. Constantemente hacemos comentarios sin pensar en que para alguna persona quizá pueda doler. Referirse a una condición, o peor aún creer que nuestros hijos están "enfermitos" es algo que no puedo creer. Hace algún tiempo en casa de mi suegra una vecina suya vio a Emiliano y me dice, que lo pondrán en las intenciones de la misa, por qué mijo está malito; la verdad no sabía si reír o llorar. Mi hijo es un niño sano, de hecho ustedes que siguen mi blog podrán saber que no es un niño que viva internado o enfermo, un bebé sano con un cromosoma extra. También me han cuestionado si tendremos otros hijos, y si es así nos haremos estudios para saber si tiene una alteración genética. Y siempre será la misma mi respuesta. NO. Por qué así como Emiliano, tuve uno de los mejores embarazos que pudieran conocer, por qué acepto los planes de Dios hacia nosotros, y mis hijos siempre serán la bendición más grande tengan o no alteraciones. Soy una feliz mamá, y si, se que habrá muchos momentos que lloraré y me frustraré por esos malos comentarios, que tendré que luchar siempre para lograr la inclusión; pero también se, que le daré los más grandes valores a mis hijos para defender sus ideas, para defender su propósito de vida, para defender el amor. Enseñemos a nuestros hijos que la diversidad siempre existirá, que por la boca podemos lastimar mucho más que con nuestro cuerpo, que el respeto siempre será la base para vivir en armonía. Y que Dios por delante podremos lograr cualquier anhelo que exista en nuestro corazón. via IFTTT
Se que no es intencional, pero duele. "Ay Tontito" "ay mongol" "gracias a Dios nació sanito" son algunas comentarios que me han dolido y ni siquiera me han dicho a mi. Constantemente hacemos comentarios sin pensar en que para alguna persona quizá pueda doler. Referirse a una condición, o peor aún creer que nuestros hijos están "enfermitos" es algo que no puedo creer. Hace algún tiempo en casa de mi suegra una vecina suya vio a Emiliano y me dice, que lo pondrán en las intenciones de la misa, por qué mijo está malito; la verdad no sabía si reír o llorar. Mi hijo es un niño sano, de hecho ustedes que siguen mi blog podrán saber que no es un niño que viva internado o enfermo, un bebé sano con un cromosoma extra. También me han cuestionado si tendremos otros hijos, y si es así nos haremos estudios para saber si tiene una alteración genética. Y siempre será la misma mi respuesta. NO. Por qué así como Emiliano, tuve uno de los mejores embarazos que pudieran conocer, por qué acepto los planes de Dios hacia nosotros, y mis hijos siempre serán la bendición más grande tengan o no alteraciones. Soy una feliz mamá, y si, se que habrá muchos momentos que lloraré y me frustraré por esos malos comentarios, que tendré que luchar siempre para lograr la inclusión; pero también se, que le daré los más grandes valores a mis hijos para defender sus ideas, para defender su propósito de vida, para defender el amor. Enseñemos a nuestros hijos que la diversidad siempre existirá, que por la boca podemos lastimar mucho más que con nuestro cuerpo, que el respeto siempre será la base para vivir en armonía. Y que Dios por delante podremos lograr cualquier anhelo que exista en nuestro corazón. via IFTTT
Se que no es intencional, pero duele. "Ay Tontito" "ay mongol" "gracias a Dios nació sanito" son algunas comentarios que me han dolido y ni siquiera me han dicho a mi. Constantemente hacemos comentarios sin pensar en que para alguna persona quizá pueda doler. Referirse a una condición, o peor aún creer que nuestros hijos están "enfermitos" es algo que no puedo creer. Hace algún tiempo en casa de mi suegra una vecina suya vio a Emiliano y me dice, que lo pondrán en las intenciones de la misa, por qué mijo está malito; la verdad no sabía si reír o llorar. Mi hijo es un niño sano, de hecho ustedes que siguen mi blog podrán saber que no es un niño que viva internado o enfermo, un bebé sano con un cromosoma extra. También me han cuestionado si tendremos otros hijos, y si es así nos haremos estudios para saber si tiene una alteración genética. Y siempre será la misma mi respuesta. NO. Por qué así como Emiliano, tuve uno de los mejores embarazos que pudieran conocer, por qué acepto los planes de Dios hacia nosotros, y mis hijos siempre serán la bendición más grande tengan o no alteraciones. Soy una feliz mamá, y si, se que habrá muchos momentos que lloraré y me frustraré por esos malos comentarios, que tendré que luchar siempre para lograr la inclusión; pero también se, que le daré los más grandes valores a mis hijos para defender sus ideas, para defender su propósito de vida, para defender el amor. Enseñemos a nuestros hijos que la diversidad siempre existirá, que por la boca podemos lastimar mucho más que con nuestro cuerpo, que el respeto siempre será la base para vivir en armonía. Y que Dios por delante podremos lograr cualquier anhelo que exista en nuestro corazón.
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miércoles, 2 de noviembre de 2016
viernes, 28 de octubre de 2016
jueves, 27 de octubre de 2016
miércoles, 19 de octubre de 2016
Y aquí estoy nuevamente, sentada en medio del CRIT, haciendo tiempo para recibir terapias, Emiliano en su carriola viendo caricaturas. Gente va y viene, niños ríen y niños lloran. En pasillos se escuchan muchos comentarios y muchas expectativas de lo que será el Teletón este año. Hace unas semanas recogimos nuestra alcancía, en donde planeamos recaudar al menos $1,500. Pero que pasará? Justo el año pasado cuando CRIT abrió sus puertas estábamos muy entusiasmados, poder enseñarle a los demás que no hay fraude, que si son reales tanto nuestros niños como las necesidades. Hace 2 meses casi, el costo de los servicios aumento al doble, y así como aumento, disminuyó la gente, antes veíamos grupos de 5 niños por servicio y ahora, al menos 2. Qué triste es ver que exigimos un país con tolerancia, respeto, amor, pero cuando se trata de algo positivo no apoyemos al 100%. No sabemos si habrá un mañana para CRIT Durango, me angustia saber que quizá el próximo año no tendremos un centro donde de manera integral atienden a miles de niños. Lo que si se, es que apoyare como pueda para hacer llegar mi mensaje, gritar los logros de mi hijo y confiar en los buenos, en aquellos que verán una alcancía y pondrán un grano de arena y así llegar a la meta. Yo digo SÍ al Teletón, yo digo SÍ al amor. Y si me ven con mi alcancía pues móchense.
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Y aquí estoy nuevamente, sentada en medio del CRIT, haciendo tiempo para recibir terapias, Emiliano en su carriola viendo caricaturas. Gente va y viene, niños ríen y niños lloran. En pasillos se escuchan muchos comentarios y muchas expectativas de lo que será el Teletón este año. Hace unas semanas recogimos nuestra alcancía, en donde planeamos recaudar al menos $1,500. Pero que pasará? Justo el año pasado cuando CRIT abrió sus puertas estábamos muy entusiasmados, poder enseñarle a los demás que no hay fraude, que si son reales tanto nuestros niños como las necesidades. Hace 2 meses casi, el costo de los servicios aumento al doble, y así como aumento, disminuyó la gente, antes veíamos grupos de 5 niños por servicio y ahora, al menos 2. Qué triste es ver que exigimos un país con tolerancia, respeto, amor, pero cuando se trata de algo positivo no apoyemos al 100%. No sabemos si habrá un mañana para CRIT Durango, me angustia saber que quizá el próximo año no tendremos un centro donde de manera integral atienden a miles de niños. Lo que si se, es que apoyare como pueda para hacer llegar mi mensaje, gritar los logros de mi hijo y confiar en los buenos, en aquellos que verán una alcancía y pondrán un grano de arena y así llegar a la meta. Yo digo SÍ al Teletón, yo digo SÍ al amor. Y si me ven con mi alcancía pues móchense. via IFTTT
Y aquí estoy nuevamente, sentada en medio del CRIT, haciendo tiempo para recibir terapias, Emiliano en su carriola viendo caricaturas. Gente va y viene, niños ríen y niños lloran. En pasillos se escuchan muchos comentarios y muchas expectativas de lo que será el Teletón este año. Hace unas semanas recogimos nuestra alcancía, en donde planeamos recaudar al menos $1,500. Pero que pasará? Justo el año pasado cuando CRIT abrió sus puertas estábamos muy entusiasmados, poder enseñarle a los demás que no hay fraude, que si son reales tanto nuestros niños como las necesidades. Hace 2 meses casi, el costo de los servicios aumento al doble, y así como aumento, disminuyó la gente, antes veíamos grupos de 5 niños por servicio y ahora, al menos 2. Qué triste es ver que exigimos un país con tolerancia, respeto, amor, pero cuando se trata de algo positivo no apoyemos al 100%. No sabemos si habrá un mañana para CRIT Durango, me angustia saber que quizá el próximo año no tendremos un centro donde de manera integral atienden a miles de niños. Lo que si se, es que apoyare como pueda para hacer llegar mi mensaje, gritar los logros de mi hijo y confiar en los buenos, en aquellos que verán una alcancía y pondrán un grano de arena y así llegar a la meta. Yo digo SÍ al Teletón, yo digo SÍ al amor. Y si me ven con mi alcancía pues móchense. via IFTTT
Y aquí estoy nuevamente, sentada en medio del CRIT, haciendo tiempo para recibir terapias, Emiliano en su carriola viendo caricaturas. Gente va y viene, niños ríen y niños lloran. En pasillos se escuchan muchos comentarios y muchas expectativas de lo que será el Teletón este año. Hace unas semanas recogimos nuestra alcancía, en donde planeamos recaudar al menos $1,500. Pero que pasará? Justo el año pasado cuando CRIT abrió sus puertas estábamos muy entusiasmados, poder enseñarle a los demás que no hay fraude, que si son reales tanto nuestros niños como las necesidades. Hace 2 meses casi, el costo de los servicios aumento al doble, y así como aumento, disminuyó la gente, antes veíamos grupos de 5 niños por servicio y ahora, al menos 2. Qué triste es ver que exigimos un país con tolerancia, respeto, amor, pero cuando se trata de algo positivo no apoyemos al 100%. No sabemos si habrá un mañana para CRIT Durango, me angustia saber que quizá el próximo año no tendremos un centro donde de manera integral atienden a miles de niños. Lo que si se, es que apoyare como pueda para hacer llegar mi mensaje, gritar los logros de mi hijo y confiar en los buenos, en aquellos que verán una alcancía y pondrán un grano de arena y así llegar a la meta. Yo digo SÍ al Teletón, yo digo SÍ al amor. Y si me ven con mi alcancía pues móchense.
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sábado, 15 de octubre de 2016
martes, 11 de octubre de 2016
domingo, 2 de octubre de 2016
Querida Mamá: Hola, cómo estás? Sí lo sé, se que no me conoces sin embargo eso no importa. Te escribo porque sé que aún en tu dolor, te servirá mucho leer algunas líneas que quizá llenen de tranquilidad y Paz a tu corazón. Estos días, quizá sean de los más difíciles que tendrás, se que querrás llorar todo el tiempo pero Créeme que el tiempo pasa tan rápido que si lloras en todo momento en algunos meses te reprocharas no haber actuado antes. Ten miedo, si, por qué ese miedo te ayudará a investigar, a preguntar, te llevará con personas que hagan que ese miedo se vaya haciendo más pequeño hasta que por fin lo enfrentes como la Guerrera mujer que eres. Disfrútalo, vive cada momento como si fuera el último , Dios no se equivoca y sabe que así lo harás. Sabe que te encanta vivir al máximo, y que esta nueva encomienda te traerá loca unos días y después serás especialista. No te reproches, no hiciste nada malo, al Contrario, tu eres tan excepcional que fuiste elegida entre 700 mujeres para vivir esta experiencia. Querida Mamá, no te agobies, el o ella podrá ser quien quiera ser, pero lo más importante es que serás parte de su máxima felicidad. Si, soy mamá igual que tú, una mama que tuvo miedo, que lloro, que aún en muchos momentos siento temor. Mis días se dividen en cuantas terapias tomaremos, cuantos ejercicios realizaremos o con que estímulo trabajaremos. Aún llevo a mi hijo cargado abrazado de mi cuello, y créeme, que cuando logre verlo correr seré la mujer más realizada sin embargo, disfrutó tanto tenerlo tomado de mi hombro que lo extraño cuando no está ahí. Si, aún no habla, pero tiene la mirada mAs sincera y las mejores mañas para decirme que me ama, su sonrisa. No te preocupes, todo a su tiempo; poco a poco iras aprendiendo cosas que harán de sus días extraordinarios, tendrás que saber de genética, cardiología, Enfermería, rehabilitación, lenguaje, etc, y créeme que sabrás tanto que sorprenderás hasta los médicos. No estás sola, aquí estoy, aquí estamos, muchas familias como la tuya, día a día trabajando por ellos, nuestros hijos, para que el día de mañana que vengan más, podremos eliminar miedos y temores y sea más fácil el camino. Querida Mamá, también tengo un hijo con síndrome de Down, y créeme, la vida es más que un simple cromosoma.
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Querida Mamá: Hola, cómo estás? Sí lo sé, se que no me conoces sin embargo eso no importa. Te escribo porque sé que aún en tu dolor, te servirá mucho leer algunas líneas que quizá llenen de tranquilidad y Paz a tu corazón. Estos días, quizá sean de los más difíciles que tendrás, se que querrás llorar todo el tiempo pero Créeme que el tiempo pasa tan rápido que si lloras en todo momento en algunos meses te reprocharas no haber actuado antes. Ten miedo, si, por qué ese miedo te ayudará a investigar, a preguntar, te llevará con personas que hagan que ese miedo se vaya haciendo más pequeño hasta que por fin lo enfrentes como la Guerrera mujer que eres. Disfrútalo, vive cada momento como si fuera el último , Dios no se equivoca y sabe que así lo harás. Sabe que te encanta vivir al máximo, y que esta nueva encomienda te traerá loca unos días y después serás especialista. No te reproches, no hiciste nada malo, al Contrario, tu eres tan excepcional que fuiste elegida entre 700 mujeres para vivir esta experiencia. Querida Mamá, no te agobies, el o ella podrá ser quien quiera ser, pero lo más importante es que serás parte de su máxima felicidad. Si, soy mamá igual que tú, una mama que tuvo miedo, que lloro, que aún en muchos momentos siento temor. Mis días se dividen en cuantas terapias tomaremos, cuantos ejercicios realizaremos o con que estímulo trabajaremos. Aún llevo a mi hijo cargado abrazado de mi cuello, y créeme, que cuando logre verlo correr seré la mujer más realizada sin embargo, disfrutó tanto tenerlo tomado de mi hombro que lo extraño cuando no está ahí. Si, aún no habla, pero tiene la mirada mAs sincera y las mejores mañas para decirme que me ama, su sonrisa. No te preocupes, todo a su tiempo; poco a poco iras aprendiendo cosas que harán de sus días extraordinarios, tendrás que saber de genética, cardiología, Enfermería, rehabilitación, lenguaje, etc, y créeme que sabrás tanto que sorprenderás hasta los médicos. No estás sola, aquí estoy, aquí estamos, muchas familias como la tuya, día a día trabajando por ellos, nuestros hijos, para que el día de mañana que vengan más, podremos eliminar miedos y temores y sea más fácil el camino. Querida Mamá, también tengo un hijo con síndrome de Down, y créeme, la vida es más que un simple cromosoma. via IFTTT
Querida Mamá: Hola, cómo estás? Sí lo sé, se que no me conoces sin embargo eso no importa. Te escribo porque sé que aún en tu dolor, te servirá mucho leer algunas líneas que quizá llenen de tranquilidad y Paz a tu corazón. Estos días, quizá sean de los más difíciles que tendrás, se que querrás llorar todo el tiempo pero Créeme que el tiempo pasa tan rápido que si lloras en todo momento en algunos meses te reprocharas no haber actuado antes. Ten miedo, si, por qué ese miedo te ayudará a investigar, a preguntar, te llevará con personas que hagan que ese miedo se vaya haciendo más pequeño hasta que por fin lo enfrentes como la Guerrera mujer que eres. Disfrútalo, vive cada momento como si fuera el último , Dios no se equivoca y sabe que así lo harás. Sabe que te encanta vivir al máximo, y que esta nueva encomienda te traerá loca unos días y después serás especialista. No te reproches, no hiciste nada malo, al Contrario, tu eres tan excepcional que fuiste elegida entre 700 mujeres para vivir esta experiencia. Querida Mamá, no te agobies, el o ella podrá ser quien quiera ser, pero lo más importante es que serás parte de su máxima felicidad. Si, soy mamá igual que tú, una mama que tuvo miedo, que lloro, que aún en muchos momentos siento temor. Mis días se dividen en cuantas terapias tomaremos, cuantos ejercicios realizaremos o con que estímulo trabajaremos. Aún llevo a mi hijo cargado abrazado de mi cuello, y créeme, que cuando logre verlo correr seré la mujer más realizada sin embargo, disfrutó tanto tenerlo tomado de mi hombro que lo extraño cuando no está ahí. Si, aún no habla, pero tiene la mirada mAs sincera y las mejores mañas para decirme que me ama, su sonrisa. No te preocupes, todo a su tiempo; poco a poco iras aprendiendo cosas que harán de sus días extraordinarios, tendrás que saber de genética, cardiología, Enfermería, rehabilitación, lenguaje, etc, y créeme que sabrás tanto que sorprenderás hasta los médicos. No estás sola, aquí estoy, aquí estamos, muchas familias como la tuya, día a día trabajando por ellos, nuestros hijos, para que el día de mañana que vengan más, podremos eliminar miedos y temores y sea más fácil el camino. Querida Mamá, también tengo un hijo con síndrome de Down, y créeme, la vida es más que un simple cromosoma. via IFTTT
Querida Mamá: Hola, cómo estás? Sí lo sé, se que no me conoces sin embargo eso no importa. Te escribo porque sé que aún en tu dolor, te servirá mucho leer algunas líneas que quizá llenen de tranquilidad y Paz a tu corazón. Estos días, quizá sean de los más difíciles que tendrás, se que querrás llorar todo el tiempo pero Créeme que el tiempo pasa tan rápido que si lloras en todo momento en algunos meses te reprocharas no haber actuado antes. Ten miedo, si, por qué ese miedo te ayudará a investigar, a preguntar, te llevará con personas que hagan que ese miedo se vaya haciendo más pequeño hasta que por fin lo enfrentes como la Guerrera mujer que eres. Disfrútalo, vive cada momento como si fuera el último , Dios no se equivoca y sabe que así lo harás. Sabe que te encanta vivir al máximo, y que esta nueva encomienda te traerá loca unos días y después serás especialista. No te reproches, no hiciste nada malo, al Contrario, tu eres tan excepcional que fuiste elegida entre 700 mujeres para vivir esta experiencia. Querida Mamá, no te agobies, el o ella podrá ser quien quiera ser, pero lo más importante es que serás parte de su máxima felicidad. Si, soy mamá igual que tú, una mama que tuvo miedo, que lloro, que aún en muchos momentos siento temor. Mis días se dividen en cuantas terapias tomaremos, cuantos ejercicios realizaremos o con que estímulo trabajaremos. Aún llevo a mi hijo cargado abrazado de mi cuello, y créeme, que cuando logre verlo correr seré la mujer más realizada sin embargo, disfrutó tanto tenerlo tomado de mi hombro que lo extraño cuando no está ahí. Si, aún no habla, pero tiene la mirada mAs sincera y las mejores mañas para decirme que me ama, su sonrisa. No te preocupes, todo a su tiempo; poco a poco iras aprendiendo cosas que harán de sus días extraordinarios, tendrás que saber de genética, cardiología, Enfermería, rehabilitación, lenguaje, etc, y créeme que sabrás tanto que sorprenderás hasta los médicos. No estás sola, aquí estoy, aquí estamos, muchas familias como la tuya, día a día trabajando por ellos, nuestros hijos, para que el día de mañana que vengan más, podremos eliminar miedos y temores y sea más fácil el camino. Querida Mamá, también tengo un hijo con síndrome de Down, y créeme, la vida es más que un simple cromosoma.
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domingo, 25 de septiembre de 2016
jueves, 15 de septiembre de 2016
lunes, 12 de septiembre de 2016
Se que hace mucho que no escribía, pero entre gripa y tos de Emiliano han sido días difíciles para ambos. Pero hoy más que contar mis últimos días quiero rendir homenaje a aquellos pequeños con Síndrome de Down que fue corta su estancia en la tierra, pero que han dejado una huella grande en los que los rodean. Les presento al "Shino Guapo" como le dice su mamá. Paloma su mami escribió estas líneas para todas aquellas madres que han sufrido la pérdida, que no encuentran consuelo, y claro para todos nosotros que seguimos aquí a veces desperdiciando nuestros días en discusiones o tonterías. A ti "Shino Guapo" un abrazo al cielo. A poco más de 3 meses de que mi hijo menor Víctor Manuel dejó este mundo terrenal para elevar su alma al cielo, he sido invitada por otra mamá que al igual que yo somos mamás Down. Mi niño Victor Manuel era simplemente perfecto, a mis ojos era guapísimo sin lugar a dudas es y seguirá siendo el amor de mi vida. Él es el menor de mis dos hijos, Rebeca mi primogénita tiene 5 años y ese par se amaba de una manera que no tiene comparación. Víctor Manuel mi "shino guapo" como yo le decía nacio con mosaicismo, nos enteramos meses después de su nacimiento. Durante el embarazo y parto (cesárea) no hubo mayores complicaciones, los estudios de siempre, solo estuvo un tiempo más en incubadora pero nada que nos dijera que habia nacido con síndrome de Down. Cuando nos enteramos después del cariotipo, nos invadieron tantos sentimientos..enojo, frustración, tristeza, dudas, dolor, yo sentí que el mundo se me vino encima, que sería de él si sus papás le faltábamos? como le iría en la escuela?en la vida? Empezo el peregrinar de médicos, especialistas, terapias, buscar información..sabemos tan poco del tema! Di con las Personas correctas que me orientaron y empezamos a vivir de nuevo, nos dimos cuenta que no no era tan malo, si te informas se te abre el mundo y las posibilidades. Nunca escondimos a nuestro hijo, nunca nos dio vergüenza, porque si, en este siglo XXI hay todavía gente que los rechaza. En mi familia y amigos ese no fue el caso. Víctor Manuel era como cualquier otro niño, molón, enfermizo, divertido, tragón, juguetón, amoroso, tierno, cariñoso, pero todo a su ritmo y cuando él quería. El era un príncipe! Nos vino a unir como familia, nos enseño tanto en tan poco,siempre dije que mi vida era una antes y otra después de él. El tocó la vida de muchas personas, era un ángel en la tierra. Demasiado para estar aquí... con eso a veces me consuelo. Su misión en la tierra termino un 11 de Mayo, a sus 18 meses, vivió una vida plena, apapachado por mucha gente, se sabía amado. Era un Rey La vida después de su partida no ha sido fácil, nada! Su hermana lo extraña mucho, su papá, sus abuelos, yo lo extraño las 24 horas del día los 7 días de la semana. Afortunadamente o lamentablemente la vida sigue, la vida no se detiene y mi hija mayor que ha sido mi motor definitivamente me levanta todos los días para seguir, hemos tenido bajas y altas en estos meses pero tenemos que seguir adelante y levantarnos. Que la vida de mi hijo y su paso por aqui no haya sido en vano. Por algo fui elegida como su mamá, por algo Dios nos mandó esta prueba tan grande, sé que fue por algo, muy temprano quizá decir el porqué o para que, aún no lo sé, aún me duele su recuerdo, su partida, aún hay días que me siento culpable por no haber hecho más. Después pienso que hice todo y no fue suficiente, hoy me siento tranquila y en paz de que le di todo el amor y cuidado que estuvo en mis manos. Lo besé tanto, lo abracé tanto que no me reprocho ni un solo segundo él no haber estado con el. Sufrí con el y goce con el, jamás habrá nadie que me mire como él ni habrá a quién yo ame como a él. Seguiremos siendo una familia 21, una orgullosa familia 21. ◦ Dios no se equivoca, es difícil aceptar sus designios, más cuando se trata de enterrar a tu propio hijo, pero la vida sigue y tenemos que ser fuertes y aprender de esta lección. Jamás dejaré de extrañarlo, ni de llorar su ausencia pero está en mi hacer la diferencia y sobretodo hacer algo para que la memoria de mi niño sea Honrada. Él tuvo una buena vida, una muerte tranquila y en paz. Al final todos quisiéramos eso no? Es difícil despedir a un hijo, es difícil seguir viviendo con este dolor pero sí se puede...habrá dias grises, otros menos pero mamás hagamos hasta lo imposible porque nuestros hijos sean felices, nadie tiene la vida segura, así el día en que nos toque partir nos vayamos en paz y con una sonrisa dibujada en el rostro. Vida solo hay una.
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Se que hace mucho que no escribía, pero entre gripa y tos de Emiliano han sido días difíciles para ambos. Pero hoy más que contar mis últimos días quiero rendir homenaje a aquellos pequeños con Síndrome de Down que fue corta su estancia en la tierra, pero que han dejado una huella grande en los que los rodean. Les presento al "Shino Guapo" como le dice su mamá. Paloma su mami escribió estas líneas para todas aquellas madres que han sufrido la pérdida, que no encuentran consuelo, y claro para todos nosotros que seguimos aquí a veces desperdiciando nuestros días en discusiones o tonterías. A ti "Shino Guapo" un abrazo al cielo. A poco más de 3 meses de que mi hijo menor Víctor Manuel dejó este mundo terrenal para elevar su alma al cielo, he sido invitada por otra mamá que al igual que yo somos mamás Down. Mi niño Victor Manuel era simplemente perfecto, a mis ojos era guapísimo sin lugar a dudas es y seguirá siendo el amor de mi vida. Él es el menor de mis dos hijos, Rebeca mi primogénita tiene 5 años y ese par se amaba de una manera que no tiene comparación. Víctor Manuel mi "shino guapo" como yo le decía nacio con mosaicismo, nos enteramos meses después de su nacimiento. Durante el embarazo y parto (cesárea) no hubo mayores complicaciones, los estudios de siempre, solo estuvo un tiempo más en incubadora pero nada que nos dijera que habia nacido con síndrome de Down. Cuando nos enteramos después del cariotipo, nos invadieron tantos sentimientos..enojo, frustración, tristeza, dudas, dolor, yo sentí que el mundo se me vino encima, que sería de él si sus papás le faltábamos? como le iría en la escuela?en la vida? Empezo el peregrinar de médicos, especialistas, terapias, buscar información..sabemos tan poco del tema! Di con las Personas correctas que me orientaron y empezamos a vivir de nuevo, nos dimos cuenta que no no era tan malo, si te informas se te abre el mundo y las posibilidades. Nunca escondimos a nuestro hijo, nunca nos dio vergüenza, porque si, en este siglo XXI hay todavía gente que los rechaza. En mi familia y amigos ese no fue el caso. Víctor Manuel era como cualquier otro niño, molón, enfermizo, divertido, tragón, juguetón, amoroso, tierno, cariñoso, pero todo a su ritmo y cuando él quería. El era un príncipe! Nos vino a unir como familia, nos enseño tanto en tan poco,siempre dije que mi vida era una antes y otra después de él. El tocó la vida de muchas personas, era un ángel en la tierra. Demasiado para estar aquí... con eso a veces me consuelo. Su misión en la tierra termino un 11 de Mayo, a sus 18 meses, vivió una vida plena, apapachado por mucha gente, se sabía amado. Era un Rey La vida después de su partida no ha sido fácil, nada! Su hermana lo extraña mucho, su papá, sus abuelos, yo lo extraño las 24 horas del día los 7 días de la semana. Afortunadamente o lamentablemente la vida sigue, la vida no se detiene y mi hija mayor que ha sido mi motor definitivamente me levanta todos los días para seguir, hemos tenido bajas y altas en estos meses pero tenemos que seguir adelante y levantarnos. Que la vida de mi hijo y su paso por aqui no haya sido en vano. Por algo fui elegida como su mamá, por algo Dios nos mandó esta prueba tan grande, sé que fue por algo, muy temprano quizá decir el porqué o para que, aún no lo sé, aún me duele su recuerdo, su partida, aún hay días que me siento culpable por no haber hecho más. Después pienso que hice todo y no fue suficiente, hoy me siento tranquila y en paz de que le di todo el amor y cuidado que estuvo en mis manos. Lo besé tanto, lo abracé tanto que no me reprocho ni un solo segundo él no haber estado con el. Sufrí con el y goce con el, jamás habrá nadie que me mire como él ni habrá a quién yo ame como a él. Seguiremos siendo una familia 21, una orgullosa familia 21. ◦ Dios no se equivoca, es difícil aceptar sus designios, más cuando se trata de enterrar a tu propio hijo, pero la vida sigue y tenemos que ser fuertes y aprender de esta lección. Jamás dejaré de extrañarlo, ni de llorar su ausencia pero está en mi hacer la diferencia y sobretodo hacer algo para que la memoria de mi niño sea Honrada. Él tuvo una buena vida, una muerte tranquila y en paz. Al final todos quisiéramos eso no? Es difícil despedir a un hijo, es difícil seguir viviendo con este dolor pero sí se puede...habrá dias grises, otros menos pero mamás hagamos hasta lo imposible porque nuestros hijos sean felices, nadie tiene la vida segura, así el día en que nos toque partir nos vayamos en paz y con una sonrisa dibujada en el rostro. Vida solo hay una.
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Se que hace mucho que no escribía, pero entre gripa y tos de Emiliano han sido días difíciles para ambos. Pero hoy más que contar mis últimos días quiero rendir homenaje a aquellos pequeños con Síndrome de Down que fue corta su estancia en la tierra, pero que han dejado una huella grande en los que los rodean. Les presento al "Shino Guapo" como le dice su mamá. Paloma su mami escribió estas líneas para todas aquellas madres que han sufrido la pérdida, que no encuentran consuelo, y claro para todos nosotros que seguimos aquí a veces desperdiciando nuestros días en discusiones o tonterías. A ti "Shino Guapo" un abrazo al cielo. A poco más de 3 meses de que mi hijo menor Víctor Manuel dejó este mundo terrenal para elevar su alma al cielo, he sido invitada por otra mamá que al igual que yo somos mamás Down. Mi niño Victor Manuel era simplemente perfecto, a mis ojos era guapísimo sin lugar a dudas es y seguirá siendo el amor de mi vida. Él es el menor de mis dos hijos, Rebeca mi primogénita tiene 5 años y ese par se amaba de una manera que no tiene comparación. Víctor Manuel mi "shino guapo" como yo le decía nacio con mosaicismo, nos enteramos meses después de su nacimiento. Durante el embarazo y parto (cesárea) no hubo mayores complicaciones, los estudios de siempre, solo estuvo un tiempo más en incubadora pero nada que nos dijera que habia nacido con síndrome de Down. Cuando nos enteramos después del cariotipo, nos invadieron tantos sentimientos..enojo, frustración, tristeza, dudas, dolor, yo sentí que el mundo se me vino encima, que sería de él si sus papás le faltábamos? como le iría en la escuela?en la vida? Empezo el peregrinar de médicos, especialistas, terapias, buscar información..sabemos tan poco del tema! Di con las Personas correctas que me orientaron y empezamos a vivir de nuevo, nos dimos cuenta que no no era tan malo, si te informas se te abre el mundo y las posibilidades. Nunca escondimos a nuestro hijo, nunca nos dio vergüenza, porque si, en este siglo XXI hay todavía gente que los rechaza. En mi familia y amigos ese no fue el caso. Víctor Manuel era como cualquier otro niño, molón, enfermizo, divertido, tragón, juguetón, amoroso, tierno, cariñoso, pero todo a su ritmo y cuando él quería. El era un príncipe! Nos vino a unir como familia, nos enseño tanto en tan poco,siempre dije que mi vida era una antes y otra después de él. El tocó la vida de muchas personas, era un ángel en la tierra. Demasiado para estar aquí... con eso a veces me consuelo. Su misión en la tierra termino un 11 de Mayo, a sus 18 meses, vivió una vida plena, apapachado por mucha gente, se sabía amado. Era un Rey La vida después de su partida no ha sido fácil, nada! Su hermana lo extraña mucho, su papá, sus abuelos, yo lo extraño las 24 horas del día los 7 días de la semana. Afortunadamente o lamentablemente la vida sigue, la vida no se detiene y mi hija mayor que ha sido mi motor definitivamente me levanta todos los días para seguir, hemos tenido bajas y altas en estos meses pero tenemos que seguir adelante y levantarnos. Que la vida de mi hijo y su paso por aqui no haya sido en vano. Por algo fui elegida como su mamá, por algo Dios nos mandó esta prueba tan grande, sé que fue por algo, muy temprano quizá decir el porqué o para que, aún no lo sé, aún me duele su recuerdo, su partida, aún hay días que me siento culpable por no haber hecho más. Después pienso que hice todo y no fue suficiente, hoy me siento tranquila y en paz de que le di todo el amor y cuidado que estuvo en mis manos. Lo besé tanto, lo abracé tanto que no me reprocho ni un solo segundo él no haber estado con el. Sufrí con el y goce con el, jamás habrá nadie que me mire como él ni habrá a quién yo ame como a él. Seguiremos siendo una familia 21, una orgullosa familia 21. ◦ Dios no se equivoca, es difícil aceptar sus designios, más cuando se trata de enterrar a tu propio hijo, pero la vida sigue y tenemos que ser fuertes y aprender de esta lección. Jamás dejaré de extrañarlo, ni de llorar su ausencia pero está en mi hacer la diferencia y sobretodo hacer algo para que la memoria de mi niño sea Honrada. Él tuvo una buena vida, una muerte tranquila y en paz. Al final todos quisiéramos eso no? Es difícil despedir a un hijo, es difícil seguir viviendo con este dolor pero sí se puede...habrá dias grises, otros menos pero mamás hagamos hasta lo imposible porque nuestros hijos sean felices, nadie tiene la vida segura, así el día en que nos toque partir nos vayamos en paz y con una sonrisa dibujada en el rostro. Vida solo hay una. via IFTTT
Se que hace mucho que no escribía, pero entre gripa y tos de Emiliano han sido días difíciles para ambos. Pero hoy más que contar mis últimos días quiero rendir homenaje a aquellos pequeños con Síndrome de Down que fue corta su estancia en la tierra, pero que han dejado una huella grande en los que los rodean. Les presento al "Shino Guapo" como le dice su mamá. Paloma su mami escribió estas líneas para todas aquellas madres que han sufrido la pérdida, que no encuentran consuelo, y claro para todos nosotros que seguimos aquí a veces desperdiciando nuestros días en discusiones o tonterías. A ti "Shino Guapo" un abrazo al cielo. A poco más de 3 meses de que mi hijo menor Víctor Manuel dejó este mundo terrenal para elevar su alma al cielo, he sido invitada por otra mamá que al igual que yo somos mamás Down. Mi niño Victor Manuel era simplemente perfecto, a mis ojos era guapísimo sin lugar a dudas es y seguirá siendo el amor de mi vida. Él es el menor de mis dos hijos, Rebeca mi primogénita tiene 5 años y ese par se amaba de una manera que no tiene comparación. Víctor Manuel mi "shino guapo" como yo le decía nacio con mosaicismo, nos enteramos meses después de su nacimiento. Durante el embarazo y parto (cesárea) no hubo mayores complicaciones, los estudios de siempre, solo estuvo un tiempo más en incubadora pero nada que nos dijera que habia nacido con síndrome de Down. Cuando nos enteramos después del cariotipo, nos invadieron tantos sentimientos..enojo, frustración, tristeza, dudas, dolor, yo sentí que el mundo se me vino encima, que sería de él si sus papás le faltábamos? como le iría en la escuela?en la vida? Empezo el peregrinar de médicos, especialistas, terapias, buscar información..sabemos tan poco del tema! Di con las Personas correctas que me orientaron y empezamos a vivir de nuevo, nos dimos cuenta que no no era tan malo, si te informas se te abre el mundo y las posibilidades. Nunca escondimos a nuestro hijo, nunca nos dio vergüenza, porque si, en este siglo XXI hay todavía gente que los rechaza. En mi familia y amigos ese no fue el caso. Víctor Manuel era como cualquier otro niño, molón, enfermizo, divertido, tragón, juguetón, amoroso, tierno, cariñoso, pero todo a su ritmo y cuando él quería. El era un príncipe! Nos vino a unir como familia, nos enseño tanto en tan poco,siempre dije que mi vida era una antes y otra después de él. El tocó la vida de muchas personas, era un ángel en la tierra. Demasiado para estar aquí... con eso a veces me consuelo. Su misión en la tierra termino un 11 de Mayo, a sus 18 meses, vivió una vida plena, apapachado por mucha gente, se sabía amado. Era un Rey La vida después de su partida no ha sido fácil, nada! Su hermana lo extraña mucho, su papá, sus abuelos, yo lo extraño las 24 horas del día los 7 días de la semana. Afortunadamente o lamentablemente la vida sigue, la vida no se detiene y mi hija mayor que ha sido mi motor definitivamente me levanta todos los días para seguir, hemos tenido bajas y altas en estos meses pero tenemos que seguir adelante y levantarnos. Que la vida de mi hijo y su paso por aqui no haya sido en vano. Por algo fui elegida como su mamá, por algo Dios nos mandó esta prueba tan grande, sé que fue por algo, muy temprano quizá decir el porqué o para que, aún no lo sé, aún me duele su recuerdo, su partida, aún hay días que me siento culpable por no haber hecho más. Después pienso que hice todo y no fue suficiente, hoy me siento tranquila y en paz de que le di todo el amor y cuidado que estuvo en mis manos. Lo besé tanto, lo abracé tanto que no me reprocho ni un solo segundo él no haber estado con el. Sufrí con el y goce con el, jamás habrá nadie que me mire como él ni habrá a quién yo ame como a él. Seguiremos siendo una familia 21, una orgullosa familia 21. ◦ Dios no se equivoca, es difícil aceptar sus designios, más cuando se trata de enterrar a tu propio hijo, pero la vida sigue y tenemos que ser fuertes y aprender de esta lección. Jamás dejaré de extrañarlo, ni de llorar su ausencia pero está en mi hacer la diferencia y sobretodo hacer algo para que la memoria de mi niño sea Honrada. Él tuvo una buena vida, una muerte tranquila y en paz. Al final todos quisiéramos eso no? Es difícil despedir a un hijo, es difícil seguir viviendo con este dolor pero sí se puede...habrá dias grises, otros menos pero mamás hagamos hasta lo imposible porque nuestros hijos sean felices, nadie tiene la vida segura, así el día en que nos toque partir nos vayamos en paz y con una sonrisa dibujada en el rostro. Vida solo hay una. via IFTTT
jueves, 25 de agosto de 2016
viernes, 19 de agosto de 2016
jueves, 18 de agosto de 2016
domingo, 14 de agosto de 2016
Un año y medio de grandes aventuras. Aún no puedo creer como pasa el tiempo, hace días veía fotos y encontré unas de febrero, Emiliano era una cosita pequeñita. Ayer decidimos festejar este año y medio de tantas aventuras, y obviamente lo haríamos con una aventura jajaha, nos fuimos al cine. Papá y yo teníamos desde que yo estaba embarazada sin ir al cine; y para nosotros también sería algo casi nuevo jajaja. Seleccionamos la película "La vida secreta de tus mascotas", una caricatura que según las críticas la pasaríamos bien. La verdad no tenía expectativas sabiendo que muchas familias en su primer intento han tenido que abandonar las salas pues los niños se ponen inquietos, de hecho en la fila de atrás con todo y combos a los 20 minutos que comenzó tuvieron que irse, uno de los pequeños estaba un poco indispuesto para ver la película, de plano ni de humor. Yo me preparé con sabanita, calcetas para Emiliano, unas galletas de Avena (si metí comida, pero en mi defensa eran para bebe). En cuanto apagaron las luces se enderezó Y abriendo sus ojos comenzó la aventura, su primera vez en el cine y la estaba disfrutando. Ya saben pone duras las piernas y su expresión de emoción con apenas los cortos. Debo aceptar que no vio toda la película, gracias a Dios tengo la ventaja de que aún le doy leche materna así que en cuanto se medio aburría recurría a mi, para después seguirle con las galletas y la película. Papá y yo disfrutando la peli y obviamente disfrutando verlo sonreír y emocionarse. Definitivamente está creciendo, a pasos acelerados. Y no puedo más que agradecerle a papá Dios por cada segundo que me tiene a su lado. Feliz cumple mes chiquito, un mes más y cumplirás 1 año desde aquella operación de corazón, no quepo de lo orgullosa que estoy de tus logros y de la vida que has llevado. Salimos contentos, Emiliano sonreía hasta con el personal del cine, llegó a casa con carcajadas, creo que además del hecho de que ama la calle, el hacer cosas diferentes lo estimula y llena de energía. Cambiemos la rutina, hagamos cosas nueva, sin expectativas, solo con ganas de disfrutar lo que venga. Buen inicio de semana
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Un año y medio de grandes aventuras. Aún no puedo creer como pasa el tiempo, hace días veía fotos y encontré unas de febrero, Emiliano era una cosita pequeñita. Ayer decidimos festejar este año y medio de tantas aventuras, y obviamente lo haríamos con una aventura jajaha, nos fuimos al cine. Papá y yo teníamos desde que yo estaba embarazada sin ir al cine; y para nosotros también sería algo casi nuevo jajaja. Seleccionamos la película "La vida secreta de tus mascotas", una caricatura que según las críticas la pasaríamos bien. La verdad no tenía expectativas sabiendo que muchas familias en su primer intento han tenido que abandonar las salas pues los niños se ponen inquietos, de hecho en la fila de atrás con todo y combos a los 20 minutos que comenzó tuvieron que irse, uno de los pequeños estaba un poco indispuesto para ver la película, de plano ni de humor. Yo me preparé con sabanita, calcetas para Emiliano, unas galletas de Avena (si metí comida, pero en mi defensa eran para bebe). En cuanto apagaron las luces se enderezó Y abriendo sus ojos comenzó la aventura, su primera vez en el cine y la estaba disfrutando. Ya saben pone duras las piernas y su expresión de emoción con apenas los cortos. Debo aceptar que no vio toda la película, gracias a Dios tengo la ventaja de que aún le doy leche materna así que en cuanto se medio aburría recurría a mi, para después seguirle con las galletas y la película. Papá y yo disfrutando la peli y obviamente disfrutando verlo sonreír y emocionarse. Definitivamente está creciendo, a pasos acelerados. Y no puedo más que agradecerle a papá Dios por cada segundo que me tiene a su lado. Feliz cumple mes chiquito, un mes más y cumplirás 1 año desde aquella operación de corazón, no quepo de lo orgullosa que estoy de tus logros y de la vida que has llevado. Salimos contentos, Emiliano sonreía hasta con el personal del cine, llegó a casa con carcajadas, creo que además del hecho de que ama la calle, el hacer cosas diferentes lo estimula y llena de energía. Cambiemos la rutina, hagamos cosas nueva, sin expectativas, solo con ganas de disfrutar lo que venga. Buen inicio de semana
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Un año y medio de grandes aventuras. Aún no puedo creer como pasa el tiempo, hace días veía fotos y encontré unas de febrero, Emiliano era una cosita pequeñita. Ayer decidimos festejar este año y medio de tantas aventuras, y obviamente lo haríamos con una aventura jajaha, nos fuimos al cine. Papá y yo teníamos desde que yo estaba embarazada sin ir al cine; y para nosotros también sería algo casi nuevo jajaja. Seleccionamos la película "La vida secreta de tus mascotas", una caricatura que según las críticas la pasaríamos bien. La verdad no tenía expectativas sabiendo que muchas familias en su primer intento han tenido que abandonar las salas pues los niños se ponen inquietos, de hecho en la fila de atrás con todo y combos a los 20 minutos que comenzó tuvieron que irse, uno de los pequeños estaba un poco indispuesto para ver la película, de plano ni de humor. Yo me preparé con sabanita, calcetas para Emiliano, unas galletas de Avena (si metí comida, pero en mi defensa eran para bebe). En cuanto apagaron las luces se enderezó Y abriendo sus ojos comenzó la aventura, su primera vez en el cine y la estaba disfrutando. Ya saben pone duras las piernas y su expresión de emoción con apenas los cortos. Debo aceptar que no vio toda la película, gracias a Dios tengo la ventaja de que aún le doy leche materna así que en cuanto se medio aburría recurría a mi, para después seguirle con las galletas y la película. Papá y yo disfrutando la peli y obviamente disfrutando verlo sonreír y emocionarse. Definitivamente está creciendo, a pasos acelerados. Y no puedo más que agradecerle a papá Dios por cada segundo que me tiene a su lado. Feliz cumple mes chiquito, un mes más y cumplirás 1 año desde aquella operación de corazón, no quepo de lo orgullosa que estoy de tus logros y de la vida que has llevado. Salimos contentos, Emiliano sonreía hasta con el personal del cine, llegó a casa con carcajadas, creo que además del hecho de que ama la calle, el hacer cosas diferentes lo estimula y llena de energía. Cambiemos la rutina, hagamos cosas nueva, sin expectativas, solo con ganas de disfrutar lo que venga. Buen inicio de semana via IFTTT
Un año y medio de grandes aventuras. Aún no puedo creer como pasa el tiempo, hace días veía fotos y encontré unas de febrero, Emiliano era una cosita pequeñita. Ayer decidimos festejar este año y medio de tantas aventuras, y obviamente lo haríamos con una aventura jajaha, nos fuimos al cine. Papá y yo teníamos desde que yo estaba embarazada sin ir al cine; y para nosotros también sería algo casi nuevo jajaja. Seleccionamos la película "La vida secreta de tus mascotas", una caricatura que según las críticas la pasaríamos bien. La verdad no tenía expectativas sabiendo que muchas familias en su primer intento han tenido que abandonar las salas pues los niños se ponen inquietos, de hecho en la fila de atrás con todo y combos a los 20 minutos que comenzó tuvieron que irse, uno de los pequeños estaba un poco indispuesto para ver la película, de plano ni de humor. Yo me preparé con sabanita, calcetas para Emiliano, unas galletas de Avena (si metí comida, pero en mi defensa eran para bebe). En cuanto apagaron las luces se enderezó Y abriendo sus ojos comenzó la aventura, su primera vez en el cine y la estaba disfrutando. Ya saben pone duras las piernas y su expresión de emoción con apenas los cortos. Debo aceptar que no vio toda la película, gracias a Dios tengo la ventaja de que aún le doy leche materna así que en cuanto se medio aburría recurría a mi, para después seguirle con las galletas y la película. Papá y yo disfrutando la peli y obviamente disfrutando verlo sonreír y emocionarse. Definitivamente está creciendo, a pasos acelerados. Y no puedo más que agradecerle a papá Dios por cada segundo que me tiene a su lado. Feliz cumple mes chiquito, un mes más y cumplirás 1 año desde aquella operación de corazón, no quepo de lo orgullosa que estoy de tus logros y de la vida que has llevado. Salimos contentos, Emiliano sonreía hasta con el personal del cine, llegó a casa con carcajadas, creo que además del hecho de que ama la calle, el hacer cosas diferentes lo estimula y llena de energía. Cambiemos la rutina, hagamos cosas nueva, sin expectativas, solo con ganas de disfrutar lo que venga. Buen inicio de semana via IFTTT
jueves, 11 de agosto de 2016
lunes, 8 de agosto de 2016
Aplausos a Papá! 👏🏻👏🏻 Él es Alfredo, papá de Francisco, también vienen al CRIT. Hace mucho no los veía y justo hoy coincidimos en el desayuno. El Sr Alfredo siempre muy alegre, a cualquiera le saca platica. Le Pregunté qué por qué no habían venido, y me dice, "si si vengo, solo que nada más los lunes que es mi día de descanso". Y si, el señor Alfredo así como pocos papás, acompañan a sus hijos a terapias,, el en su día de descanso pasa la mañana completa en terapias, y por la tardes en Fundacion Down. Siempre leo agradecimientos y felicitaciones a las madres que como yo, dedicamos 24 horas al día al cuidado y terapias de nuestros hijos, pero hoy quisiera hacer un reconocimiento a aquellos que piden permiso al trabajo, salen antes, llegan tarde, o se levantan más temprano para ir por lo menos a una terapia o cita médica de sus hijos. Gracias amor Javier, por estar al pendiente de los avances de Emiliano, por acompañarnos a terapias madrugadoras. Sabemos que si por ti fuera estarías en todas ellas, y aunque no es así, eres parte del crecimiento y desarrollo. Felicidades papás, felicidades mamás, felicidades a esas familias que día a día luchamos por la felicidad de nuestros niños.
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Aplausos a Papá! 👏🏻👏🏻 Él es Alfredo, papá de Francisco, también vienen al CRIT. Hace mucho no los veía y justo hoy coincidimos en el desayuno. El Sr Alfredo siempre muy alegre, a cualquiera le saca platica. Le Pregunté qué por qué no habían venido, y me dice, "si si vengo, solo que nada más los lunes que es mi día de descanso". Y si, el señor Alfredo así como pocos papás, acompañan a sus hijos a terapias,, el en su día de descanso pasa la mañana completa en terapias, y por la tardes en Fundacion Down. Siempre leo agradecimientos y felicitaciones a las madres que como yo, dedicamos 24 horas al día al cuidado y terapias de nuestros hijos, pero hoy quisiera hacer un reconocimiento a aquellos que piden permiso al trabajo, salen antes, llegan tarde, o se levantan más temprano para ir por lo menos a una terapia o cita médica de sus hijos. Gracias amor Javier, por estar al pendiente de los avances de Emiliano, por acompañarnos a terapias madrugadoras. Sabemos que si por ti fuera estarías en todas ellas, y aunque no es así, eres parte del crecimiento y desarrollo. Felicidades papás, felicidades mamás, felicidades a esas familias que día a día luchamos por la felicidad de nuestros niños. via IFTTT
Aplausos a Papá! 👏🏻👏🏻 Él es Alfredo, papá de Francisco, también vienen al CRIT. Hace mucho no los veía y justo hoy coincidimos en el desayuno. El Sr Alfredo siempre muy alegre, a cualquiera le saca platica. Le Pregunté qué por qué no habían venido, y me dice, "si si vengo, solo que nada más los lunes que es mi día de descanso". Y si, el señor Alfredo así como pocos papás, acompañan a sus hijos a terapias,, el en su día de descanso pasa la mañana completa en terapias, y por la tardes en Fundacion Down. Siempre leo agradecimientos y felicitaciones a las madres que como yo, dedicamos 24 horas al día al cuidado y terapias de nuestros hijos, pero hoy quisiera hacer un reconocimiento a aquellos que piden permiso al trabajo, salen antes, llegan tarde, o se levantan más temprano para ir por lo menos a una terapia o cita médica de sus hijos. Gracias amor Javier, por estar al pendiente de los avances de Emiliano, por acompañarnos a terapias madrugadoras. Sabemos que si por ti fuera estarías en todas ellas, y aunque no es así, eres parte del crecimiento y desarrollo. Felicidades papás, felicidades mamás, felicidades a esas familias que día a día luchamos por la felicidad de nuestros niños. via IFTTT
Aplausos a Papá! 👏🏻👏🏻 Él es Alfredo, papá de Francisco, también vienen al CRIT. Hace mucho no los veía y justo hoy coincidimos en el desayuno. El Sr Alfredo siempre muy alegre, a cualquiera le saca platica. Le Pregunté qué por qué no habían venido, y me dice, "si si vengo, solo que nada más los lunes que es mi día de descanso". Y si, el señor Alfredo así como pocos papás, acompañan a sus hijos a terapias,, el en su día de descanso pasa la mañana completa en terapias, y por la tardes en Fundacion Down. Siempre leo agradecimientos y felicitaciones a las madres que como yo, dedicamos 24 horas al día al cuidado y terapias de nuestros hijos, pero hoy quisiera hacer un reconocimiento a aquellos que piden permiso al trabajo, salen antes, llegan tarde, o se levantan más temprano para ir por lo menos a una terapia o cita médica de sus hijos. Gracias amor Javier, por estar al pendiente de los avances de Emiliano, por acompañarnos a terapias madrugadoras. Sabemos que si por ti fuera estarías en todas ellas, y aunque no es así, eres parte del crecimiento y desarrollo. Felicidades papás, felicidades mamás, felicidades a esas familias que día a día luchamos por la felicidad de nuestros niños.
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miércoles, 3 de agosto de 2016
martes, 2 de agosto de 2016
El domingo recordamos casi cada instante de tu vida, y es que el beneficio de tener padre fotógrafo es que tenemos la obsesión de guardar todos esos momentos ya sea en foto o en nuestra memoria. Revivimos el día que naciste, lo que sentimos y lo que nos faltó sentir. No puedo creer lo fuertes que fuimos papa y yo al enterarnos de tu condición, definitivamente llegaste a nuestras vidas en el momento justo (15 de febrero 2015) a la hora exacta (11:25) el mejor día de la semana (domingo). Solos en el hospital tu papá, tu abuela Cecilia y yo; buscando información a cerca del síndrome de Down, inyectándonos de casos como Pablo Pineda. Tu abuela estimulándote desde las horas de nacido, jajaja aún veo esa foto t no puedo Comprender lo que hacíamos o intentábamos hacer, pero estoy segura que algún beneficio te ha traído. Recuerdo esos momentos de pánico que como mama primeriza me atacaban. De cómo papa se transformaba cuando te tenía en su pecho. Veo esas fotografías y me asombra cuanto has crecido; ya eres todo un niño, que aunque aún no caminas, ya no permites que haga contigo aquellas cosas de bebes jajaja. Tus zapatos son de niño grande, con suelas limpias preparándose a ser destruidas por aquellos pies que parece que vuelan, lo se por la forma en la que te avientas como si tu mente supiera exactamente a donde te diriges pero tus pies aún no alcanzan esa meta. Un año y medio casi ha pasado y no dejo de deleitarme viéndote tomar de mi pecho, viéndote aplaudir cuando una canción te gusta, la forma en la que sonríes con tu caricatura favorita, y la mirada que pones cuando ves a Papá. Gracias a la vida por darme el honor de escucharte decirme Mamá, por darme la oportunidad de sentir tus manos rodeando mi cuello, tenerte en mi pecho por las noches, y vivirte al 100, todos los días de nuestra vida. Gracias hijo.
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El domingo recordamos casi cada instante de tu vida, y es que el beneficio de tener padre fotógrafo es que tenemos la obsesión de guardar todos esos momentos ya sea en foto o en nuestra memoria. Revivimos el día que naciste, lo que sentimos y lo que nos faltó sentir. No puedo creer lo fuertes que fuimos papa y yo al enterarnos de tu condición, definitivamente llegaste a nuestras vidas en el momento justo (15 de febrero 2015) a la hora exacta (11:25) el mejor día de la semana (domingo). Solos en el hospital tu papá, tu abuela Cecilia y yo; buscando información a cerca del síndrome de Down, inyectándonos de casos como Pablo Pineda. Tu abuela estimulándote desde las horas de nacido, jajaja aún veo esa foto t no puedo Comprender lo que hacíamos o intentábamos hacer, pero estoy segura que algún beneficio te ha traído. Recuerdo esos momentos de pánico que como mama primeriza me atacaban. De cómo papa se transformaba cuando te tenía en su pecho. Veo esas fotografías y me asombra cuanto has crecido; ya eres todo un niño, que aunque aún no caminas, ya no permites que haga contigo aquellas cosas de bebes jajaja. Tus zapatos son de niño grande, con suelas limpias preparándose a ser destruidas por aquellos pies que parece que vuelan, lo se por la forma en la que te avientas como si tu mente supiera exactamente a donde te diriges pero tus pies aún no alcanzan esa meta. Un año y medio casi ha pasado y no dejo de deleitarme viéndote tomar de mi pecho, viéndote aplaudir cuando una canción te gusta, la forma en la que sonríes con tu caricatura favorita, y la mirada que pones cuando ves a Papá. Gracias a la vida por darme el honor de escucharte decirme Mamá, por darme la oportunidad de sentir tus manos rodeando mi cuello, tenerte en mi pecho por las noches, y vivirte al 100, todos los días de nuestra vida. Gracias hijo. via IFTTT
El domingo recordamos casi cada instante de tu vida, y es que el beneficio de tener padre fotógrafo es que tenemos la obsesión de guardar todos esos momentos ya sea en foto o en nuestra memoria. Revivimos el día que naciste, lo que sentimos y lo que nos faltó sentir. No puedo creer lo fuertes que fuimos papa y yo al enterarnos de tu condición, definitivamente llegaste a nuestras vidas en el momento justo (15 de febrero 2015) a la hora exacta (11:25) el mejor día de la semana (domingo). Solos en el hospital tu papá, tu abuela Cecilia y yo; buscando información a cerca del síndrome de Down, inyectándonos de casos como Pablo Pineda. Tu abuela estimulándote desde las horas de nacido, jajaja aún veo esa foto t no puedo Comprender lo que hacíamos o intentábamos hacer, pero estoy segura que algún beneficio te ha traído. Recuerdo esos momentos de pánico que como mama primeriza me atacaban. De cómo papa se transformaba cuando te tenía en su pecho. Veo esas fotografías y me asombra cuanto has crecido; ya eres todo un niño, que aunque aún no caminas, ya no permites que haga contigo aquellas cosas de bebes jajaja. Tus zapatos son de niño grande, con suelas limpias preparándose a ser destruidas por aquellos pies que parece que vuelan, lo se por la forma en la que te avientas como si tu mente supiera exactamente a donde te diriges pero tus pies aún no alcanzan esa meta. Un año y medio casi ha pasado y no dejo de deleitarme viéndote tomar de mi pecho, viéndote aplaudir cuando una canción te gusta, la forma en la que sonríes con tu caricatura favorita, y la mirada que pones cuando ves a Papá. Gracias a la vida por darme el honor de escucharte decirme Mamá, por darme la oportunidad de sentir tus manos rodeando mi cuello, tenerte en mi pecho por las noches, y vivirte al 100, todos los días de nuestra vida. Gracias hijo. via IFTTT
El domingo recordamos casi cada instante de tu vida, y es que el beneficio de tener padre fotógrafo es que tenemos la obsesión de guardar todos esos momentos ya sea en foto o en nuestra memoria. Revivimos el día que naciste, lo que sentimos y lo que nos faltó sentir. No puedo creer lo fuertes que fuimos papa y yo al enterarnos de tu condición, definitivamente llegaste a nuestras vidas en el momento justo (15 de febrero 2015) a la hora exacta (11:25) el mejor día de la semana (domingo). Solos en el hospital tu papá, tu abuela Cecilia y yo; buscando información a cerca del síndrome de Down, inyectándonos de casos como Pablo Pineda. Tu abuela estimulándote desde las horas de nacido, jajaja aún veo esa foto t no puedo Comprender lo que hacíamos o intentábamos hacer, pero estoy segura que algún beneficio te ha traído. Recuerdo esos momentos de pánico que como mama primeriza me atacaban. De cómo papa se transformaba cuando te tenía en su pecho. Veo esas fotografías y me asombra cuanto has crecido; ya eres todo un niño, que aunque aún no caminas, ya no permites que haga contigo aquellas cosas de bebes jajaja. Tus zapatos son de niño grande, con suelas limpias preparándose a ser destruidas por aquellos pies que parece que vuelan, lo se por la forma en la que te avientas como si tu mente supiera exactamente a donde te diriges pero tus pies aún no alcanzan esa meta. Un año y medio casi ha pasado y no dejo de deleitarme viéndote tomar de mi pecho, viéndote aplaudir cuando una canción te gusta, la forma en la que sonríes con tu caricatura favorita, y la mirada que pones cuando ves a Papá. Gracias a la vida por darme el honor de escucharte decirme Mamá, por darme la oportunidad de sentir tus manos rodeando mi cuello, tenerte en mi pecho por las noches, y vivirte al 100, todos los días de nuestra vida. Gracias hijo.
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sábado, 23 de julio de 2016
lunes, 11 de julio de 2016
Hermosa oración! Señor, hoy he nacido. He partido de tu vida para vivir con los míos hasta el día que tú decidas. Señor, hoy he nacido, y en los brazos de mi madre se confunden las angustias con dos llantos semejantes. Señor, porque tú lo sabes, ¿porque he nacido distinto?: distintos son mis ojitos, mis manecitas más gordas y mis labios y mi cara son diferentes. ¿Por eso llora mi madre? ¿Por ello me miran todos?, como queriendo decir: “Con que pena que has nacido”. Señor, tú que lo sabes, tú que guías a la mente, diles con tu voz divina que yo también vivo y siento. Que soy como aquellos arboles más débiles y pequeñitos, que soy entre las montañas solamente aquel cerrito. Diles que juego y que bailo, diles que lloro y que rio, diles que aprendo también y que correré con ellos. Diles, Señor de los cielos, que yo también soy el hijo, que adoro a mis hermanitos cuando se ríen conmigo. Y al hombre que desde lejos mira mi andar tropecino, dile también que me quiera porque yo también soy hijo. Señor, tú que comprendes cuanta alegría yo siento cuando feliz en mi casa con mis queridos juego, tú que conoces por dentro cuanto sueño, cuanto pienso, tú que has dado tu vida con idénticos desvelos con que han llegado otros niños, diles a todos mis anhelos. Diles que canto y que quiero, diles que juego y que rio, y diles siempre Dios mío que como ellos yo siento. Amén
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Hermosa oración! Señor, hoy he nacido. He partido de tu vida para vivir con los míos hasta el día que tú decidas. Señor, hoy he nacido, y en los brazos de mi madre se confunden las angustias con dos llantos semejantes. Señor, porque tú lo sabes, ¿porque he nacido distinto?: distintos son mis ojitos, mis manecitas más gordas y mis labios y mi cara son diferentes. ¿Por eso llora mi madre? ¿Por ello me miran todos?, como queriendo decir: “Con que pena que has nacido”. Señor, tú que lo sabes, tú que guías a la mente, diles con tu voz divina que yo también vivo y siento. Que soy como aquellos arboles más débiles y pequeñitos, que soy entre las montañas solamente aquel cerrito. Diles que juego y que bailo, diles que lloro y que rio, diles que aprendo también y que correré con ellos. Diles, Señor de los cielos, que yo también soy el hijo, que adoro a mis hermanitos cuando se ríen conmigo. Y al hombre que desde lejos mira mi andar tropecino, dile también que me quiera porque yo también soy hijo. Señor, tú que comprendes cuanta alegría yo siento cuando feliz en mi casa con mis queridos juego, tú que conoces por dentro cuanto sueño, cuanto pienso, tú que has dado tu vida con idénticos desvelos con que han llegado otros niños, diles a todos mis anhelos. Diles que canto y que quiero, diles que juego y que rio, y diles siempre Dios mío que como ellos yo siento. Amén via IFTTT
Hermosa oración! Señor, hoy he nacido. He partido de tu vida para vivir con los míos hasta el día que tú decidas. Señor, hoy he nacido, y en los brazos de mi madre se confunden las angustias con dos llantos semejantes. Señor, porque tú lo sabes, ¿porque he nacido distinto?: distintos son mis ojitos, mis manecitas más gordas y mis labios y mi cara son diferentes. ¿Por eso llora mi madre? ¿Por ello me miran todos?, como queriendo decir: “Con que pena que has nacido”. Señor, tú que lo sabes, tú que guías a la mente, diles con tu voz divina que yo también vivo y siento. Que soy como aquellos arboles más débiles y pequeñitos, que soy entre las montañas solamente aquel cerrito. Diles que juego y que bailo, diles que lloro y que rio, diles que aprendo también y que correré con ellos. Diles, Señor de los cielos, que yo también soy el hijo, que adoro a mis hermanitos cuando se ríen conmigo. Y al hombre que desde lejos mira mi andar tropecino, dile también que me quiera porque yo también soy hijo. Señor, tú que comprendes cuanta alegría yo siento cuando feliz en mi casa con mis queridos juego, tú que conoces por dentro cuanto sueño, cuanto pienso, tú que has dado tu vida con idénticos desvelos con que han llegado otros niños, diles a todos mis anhelos. Diles que canto y que quiero, diles que juego y que rio, y diles siempre Dios mío que como ellos yo siento. Amén via IFTTT
Hermosa oración! Señor, hoy he nacido. He partido de tu vida para vivir con los míos hasta el día que tú decidas. Señor, hoy he nacido, y en los brazos de mi madre se confunden las angustias con dos llantos semejantes. Señor, porque tú lo sabes, ¿porque he nacido distinto?: distintos son mis ojitos, mis manecitas más gordas y mis labios y mi cara son diferentes. ¿Por eso llora mi madre? ¿Por ello me miran todos?, como queriendo decir: “Con que pena que has nacido”. Señor, tú que lo sabes, tú que guías a la mente, diles con tu voz divina que yo también vivo y siento. Que soy como aquellos arboles más débiles y pequeñitos, que soy entre las montañas solamente aquel cerrito. Diles que juego y que bailo, diles que lloro y que rio, diles que aprendo también y que correré con ellos. Diles, Señor de los cielos, que yo también soy el hijo, que adoro a mis hermanitos cuando se ríen conmigo. Y al hombre que desde lejos mira mi andar tropecino, dile también que me quiera porque yo también soy hijo. Señor, tú que comprendes cuanta alegría yo siento cuando feliz en mi casa con mis queridos juego, tú que conoces por dentro cuanto sueño, cuanto pienso, tú que has dado tu vida con idénticos desvelos con que han llegado otros niños, diles a todos mis anhelos. Diles que canto y que quiero, diles que juego y que rio, y diles siempre Dios mío que como ellos yo siento. Amén
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sábado, 9 de julio de 2016
Al agua patos con Club Huggies Recuerdan aquella beca de natación que ganamos gracias a sus likes y la creatividad de mama y papá? Pues bueno, después de 2 semanas de llantos y mil maromas Emiliano es feliz con su maestra Maggy. Llegó como muñeco de trapo, no movía ni los ojos hahaha, le asustaba que lo pusieran en algunas posiciones y bueno, sus gritos y llantos se escuchaban en medio gimnasio. Ahora, le da los brazos a su maestra, se emociona al entrar al agua, mueve sus piernas, y permanece boca arriba durante un rato, aún nos falta sumergirlo pero no cierra la boca jajaja así que no se puede. Vemos muchos avances, y con el tiempo les enseñaré más, por lo pronto un avance, una sesión de fotos que le hizo papá y que hemos disfrutado ver cómo todos los grandes logros. Gracias A Huggies, gracias a Prince Fitness Club- Galerías, a Maggy por esta oportunidad.
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jueves, 30 de junio de 2016
martes, 28 de junio de 2016
Solo Dios basta! En verdad que cuando más apachurrada anda uno Dios se encarga de decirnos "holaaaa aquí estoy, soy tu padre y estoy para ayudarte" Les cuento que estábamos en casa pasando un momento complicado, de esas cosas que si fuera MÁS dramática jajaa digo más por qué obvio los soy, bueno de esos momentos en los que cuál meme diría "porque a miiii??" Me tiraría a llorar y a comerme un litro de nieve de chocolate. Pues bueno, me llego un mensaje de mi tía Lety, en donde justo me contaba sobre su milagro. Puso en manos de Dios una situación difícil, y a los pocos días encontró una solución. No, no es magia, es FE. Entonces pues ya sabes que como remedio chino dije, pues a hacerlo, él me conoce perfecto y sabe cuáles son mis necesidades, y total que me puse a hacer mucha oración, hasta dormida me quede, en paz y con una tranquilidad que hace mucho no tenía. Pues no me lo van a creer pero se manifestó tan rápido una respuesta que no pude más que agradecerle y recordar que cuando nació Emiliano a los pocos días supe que solo él sabe cómo y cuándo hacer las cosas, y que si suceden es por qué seguramente nos traerá una enseñanza, si lo sé, suena a discurso mareador o a video motivacional de alguna religión, pero no, simplemente hay situaciones que por más que le busquemos en verdad no vemos salida. Solo Dios basta. Aún hay que esperar, mantener la calma y confiar en el.
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Solo Dios basta! En verdad que cuando más apachurrada anda uno Dios se encarga de decirnos "holaaaa aquí estoy, soy tu padre y estoy para ayudarte" Les cuento que estábamos en casa pasando un momento complicado, de esas cosas que si fuera MÁS dramática jajaa digo más por qué obvio los soy, bueno de esos momentos en los que cuál meme diría "porque a miiii??" Me tiraría a llorar y a comerme un litro de nieve de chocolate. Pues bueno, me llego un mensaje de mi tía Lety, en donde justo me contaba sobre su milagro. Puso en manos de Dios una situación difícil, y a los pocos días encontró una solución. No, no es magia, es FE. Entonces pues ya sabes que como remedio chino dije, pues a hacerlo, él me conoce perfecto y sabe cuáles son mis necesidades, y total que me puse a hacer mucha oración, hasta dormida me quede, en paz y con una tranquilidad que hace mucho no tenía. Pues no me lo van a creer pero se manifestó tan rápido una respuesta que no pude más que agradecerle y recordar que cuando nació Emiliano a los pocos días supe que solo él sabe cómo y cuándo hacer las cosas, y que si suceden es por qué seguramente nos traerá una enseñanza, si lo sé, suena a discurso mareador o a video motivacional de alguna religión, pero no, simplemente hay situaciones que por más que le busquemos en verdad no vemos salida. Solo Dios basta. Aún hay que esperar, mantener la calma y confiar en el.
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Solo Dios basta! En verdad que cuando más apachurrada anda uno Dios se encarga de decirnos "holaaaa aquí estoy, soy tu padre y estoy para ayudarte" Les cuento que estábamos en casa pasando un momento complicado, de esas cosas que si fuera MÁS dramática jajaa digo más por qué obvio los soy, bueno de esos momentos en los que cuál meme diría "porque a miiii??" Me tiraría a llorar y a comerme un litro de nieve de chocolate. Pues bueno, me llego un mensaje de mi tía Lety, en donde justo me contaba sobre su milagro. Puso en manos de Dios una situación difícil, y a los pocos días encontró una solución. No, no es magia, es FE. Entonces pues ya sabes que como remedio chino dije, pues a hacerlo, él me conoce perfecto y sabe cuáles son mis necesidades, y total que me puse a hacer mucha oración, hasta dormida me quede, en paz y con una tranquilidad que hace mucho no tenía. Pues no me lo van a creer pero se manifestó tan rápido una respuesta que no pude más que agradecerle y recordar que cuando nació Emiliano a los pocos días supe que solo él sabe cómo y cuándo hacer las cosas, y que si suceden es por qué seguramente nos traerá una enseñanza, si lo sé, suena a discurso mareador o a video motivacional de alguna religión, pero no, simplemente hay situaciones que por más que le busquemos en verdad no vemos salida. Solo Dios basta. Aún hay que esperar, mantener la calma y confiar en el. via IFTTT
Solo Dios basta! En verdad que cuando más apachurrada anda uno Dios se encarga de decirnos "holaaaa aquí estoy, soy tu padre y estoy para ayudarte" Les cuento que estábamos en casa pasando un momento complicado, de esas cosas que si fuera MÁS dramática jajaa digo más por qué obvio los soy, bueno de esos momentos en los que cuál meme diría "porque a miiii??" Me tiraría a llorar y a comerme un litro de nieve de chocolate. Pues bueno, me llego un mensaje de mi tía Lety, en donde justo me contaba sobre su milagro. Puso en manos de Dios una situación difícil, y a los pocos días encontró una solución. No, no es magia, es FE. Entonces pues ya sabes que como remedio chino dije, pues a hacerlo, él me conoce perfecto y sabe cuáles son mis necesidades, y total que me puse a hacer mucha oración, hasta dormida me quede, en paz y con una tranquilidad que hace mucho no tenía. Pues no me lo van a creer pero se manifestó tan rápido una respuesta que no pude más que agradecerle y recordar que cuando nació Emiliano a los pocos días supe que solo él sabe cómo y cuándo hacer las cosas, y que si suceden es por qué seguramente nos traerá una enseñanza, si lo sé, suena a discurso mareador o a video motivacional de alguna religión, pero no, simplemente hay situaciones que por más que le busquemos en verdad no vemos salida. Solo Dios basta. Aún hay que esperar, mantener la calma y confiar en el. via IFTTT
viernes, 24 de junio de 2016
martes, 21 de junio de 2016
martes, 14 de junio de 2016
Tengo días o semanas que en mi cabeza revolotean mil sentimientos; recuerdo nuestra casa en Cancún, los momentos en la playa, nuestros domingos, las caminatas en el calor húmedo, recuerdo a Emiliano allá y lo frágil que se veía. Los cambios siempre son buenos, sin embargo extraño tantas cosas que debo aceptarlo he llorado añorando estar allá. Después veo esa sonrisa, ese bebe que poco a poco se va viendo como Un niño, no habla y aún así todo le entiendo, ya está creciendo su primer diente, y con el las mordidas. Justo hoy hace un par de horas mientras jugaba, jalo de mi blusa para tomar mi brazo, quería tocarlo; salió una lagrima de mi ojo, a veces solo hace falta eso, un cariño, un abrazo, un te quiero. Sé que vendrán cosas mejores, las veo día a día, como ayer, que comenzamos con las clases de natación, jaja nada bien por cierto, lloro desde el minuto 1 pero bueno, tan valiente me enseñó que todo pasa, nada es permanente. Aún el cansancio, el dolor, la tristeza, PASA, y más cuando tenemos a quienes nos motivan a ser mejores!
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Tengo días o semanas que en mi cabeza revolotean mil sentimientos; recuerdo nuestra casa en Cancún, los momentos en la playa, nuestros domingos, las caminatas en el calor húmedo, recuerdo a Emiliano allá y lo frágil que se veía. Los cambios siempre son buenos, sin embargo extraño tantas cosas que debo aceptarlo he llorado añorando estar allá. Después veo esa sonrisa, ese bebe que poco a poco se va viendo como Un niño, no habla y aún así todo le entiendo, ya está creciendo su primer diente, y con el las mordidas. Justo hoy hace un par de horas mientras jugaba, jalo de mi blusa para tomar mi brazo, quería tocarlo; salió una lagrima de mi ojo, a veces solo hace falta eso, un cariño, un abrazo, un te quiero. Sé que vendrán cosas mejores, las veo día a día, como ayer, que comenzamos con las clases de natación, jaja nada bien por cierto, lloro desde el minuto 1 pero bueno, tan valiente me enseñó que todo pasa, nada es permanente. Aún el cansancio, el dolor, la tristeza, PASA, y más cuando tenemos a quienes nos motivan a ser mejores! via IFTTT
Tengo días o semanas que en mi cabeza revolotean mil sentimientos; recuerdo nuestra casa en Cancún, los momentos en la playa, nuestros domingos, las caminatas en el calor húmedo, recuerdo a Emiliano allá y lo frágil que se veía. Los cambios siempre son buenos, sin embargo extraño tantas cosas que debo aceptarlo he llorado añorando estar allá. Después veo esa sonrisa, ese bebe que poco a poco se va viendo como Un niño, no habla y aún así todo le entiendo, ya está creciendo su primer diente, y con el las mordidas. Justo hoy hace un par de horas mientras jugaba, jalo de mi blusa para tomar mi brazo, quería tocarlo; salió una lagrima de mi ojo, a veces solo hace falta eso, un cariño, un abrazo, un te quiero. Sé que vendrán cosas mejores, las veo día a día, como ayer, que comenzamos con las clases de natación, jaja nada bien por cierto, lloro desde el minuto 1 pero bueno, tan valiente me enseñó que todo pasa, nada es permanente. Aún el cansancio, el dolor, la tristeza, PASA, y más cuando tenemos a quienes nos motivan a ser mejores! via IFTTT
Tengo días o semanas que en mi cabeza revolotean mil sentimientos; recuerdo nuestra casa en Cancún, los momentos en la playa, nuestros domingos, las caminatas en el calor húmedo, recuerdo a Emiliano allá y lo frágil que se veía. Los cambios siempre son buenos, sin embargo extraño tantas cosas que debo aceptarlo he llorado añorando estar allá. Después veo esa sonrisa, ese bebe que poco a poco se va viendo como Un niño, no habla y aún así todo le entiendo, ya está creciendo su primer diente, y con el las mordidas. Justo hoy hace un par de horas mientras jugaba, jalo de mi blusa para tomar mi brazo, quería tocarlo; salió una lagrima de mi ojo, a veces solo hace falta eso, un cariño, un abrazo, un te quiero. Sé que vendrán cosas mejores, las veo día a día, como ayer, que comenzamos con las clases de natación, jaja nada bien por cierto, lloro desde el minuto 1 pero bueno, tan valiente me enseñó que todo pasa, nada es permanente.
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martes, 7 de junio de 2016
Domingo de Teatro! Ya habíamos llevado a Emiliano al "circo" y lo pongo entre comillas por qué estuvimos cerca de 20 minutos ahí dentro. Mónica Pérez, amiga de la familia de hace más de 15 años nos invitó este domingo a La Gran Carpa. Pensé que a Emiliano le llamarían la atención las luces, y las canciones pero cuál fue mi sorpresa que es fan numero 1 de Peppa y sus amigos. Pero bueno, comencemos con agradecer a todo el personal que sin dudarlo nos trataron como Reyes, todo con una sonrisa y guiándonos por el lugar. No tenía ni idea de lo que veríamos, peppa pig no tiene canciones y al ser un show original tenía muchas expectativas. (Canciones e historia son originales) Oh por Dios que cosa tan hermosa. La verdad me quedé sorprendida de la calidad del show, de cómo peppa y sus amigos interactúan con los niños (cosa que en el teatro no se puede), Emiliano desde el minuto uno no dejo de manotear, sonreír y estar atento. Obvio Javier y yo llorando cual magdalenas por ver la reacción de bebe. Un show que disfrutamos mucho y que está de más decirles que les recomiendo mucho que vayan. Para los de Torreón pues ya no podrán pero la gente que nos lee en Durango y Mazatlán podrán aprovecharlo! Durango este fin de semana es el debut y Mazatlán estén al pendiente. Gracias Monica por las atenciones y por la invitación, esperamos que vengan pronto y que Dios bendiga su camino. Gracias a Peppa por hacernos pasar un domingo diferente, lleno de sonrisas. Y bueno ahora en casa no puede faltar ver uno que otro capítulo. Gracias a la Abuela por acompañarnos.
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Domingo de Teatro! Ya habíamos llevado a Emiliano al "circo" y lo pongo entre comillas por qué estuvimos cerca de 20 minutos ahí dentro. Mónica Pérez, amiga de la familia de hace más de 15 años nos invitó este domingo a La Gran Carpa. Pensé que a Emiliano le llamarían la atención las luces, y las canciones pero cuál fue mi sorpresa que es fan numero 1 de Peppa y sus amigos. Pero bueno, comencemos con agradecer a todo el personal que sin dudarlo nos trataron como Reyes, todo con una sonrisa y guiándonos por el lugar. No tenía ni idea de lo que veríamos, peppa pig no tiene canciones y al ser un show original tenía muchas expectativas. (Canciones e historia son originales) Oh por Dios que cosa tan hermosa. La verdad me quedé sorprendida de la calidad del show, de cómo peppa y sus amigos interactúan con los niños (cosa que en el teatro no se puede), Emiliano desde el minuto uno no dejo de manotear, sonreír y estar atento. Obvio Javier y yo llorando cual magdalenas por ver la reacción de bebe. Un show que disfrutamos mucho y que está de más decirles que les recomiendo mucho que vayan. Para los de Torreón pues ya no podrán pero la gente que nos lee en Durango y Mazatlán podrán aprovecharlo! Durango este fin de semana es el debut y Mazatlán estén al pendiente. Gracias Monica por las atenciones y por la invitación, esperamos que vengan pronto y que Dios bendiga su camino. Gracias a Peppa por hacernos pasar un domingo diferente, lleno de sonrisas. Y bueno ahora en casa no puede faltar ver uno que otro capítulo. Gracias a la Abuela por acompañarnos.
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sábado, 4 de junio de 2016
Hace un año que decidí comenzar, compartir mi día a día con Emiliano y el ingrediente extra. Hay semanas en las que es casi imposible escribir, mientras más crece más me canso jajaja y si, es que cuando era más pequeño aunque no lo crean exigía menos atención, ahora mama necesita jugar con el, cantar con el, más mamá. Nunca pensé que el ser mamá requería tanto tiempo y esfuerzo, a veces siento que pasó días sin poder ir al baño, o peor aún no me acuerdo. La comida muchas veces fría, o me como las sobras como hoy (pedí gorditas y Emiliano termino comiéndose de las mías). Justo ahorita escribo en pijama, tirados los 2 en su tapete mientras papá trabaja en la computadora... Nuevo año, nuevos proyectos que pronto se los contaré, pero hoy a festejar este primer año. Gracias por leerme, por darme ánimos y por seguir! Espero darme el tiempo para seguir escribiendo, para poder compartir con ustedes nuestras más grandes alegrías y los momentos difíciles, llevarles información a cerca del síndrome de Down y de una vida incluyente.
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Hace un año que decidí comenzar, compartir mi día a día con Emiliano y el ingrediente extra. Hay semanas en las que es casi imposible escribir, mientras más crece más me canso jajaja y si, es que cuando era más pequeño aunque no lo crean exigía menos atención, ahora mama necesita jugar con el, cantar con el, más mamá. Nunca pensé que el ser mamá requería tanto tiempo y esfuerzo, a veces siento que pasó días sin poder ir al baño, o peor aún no me acuerdo. La comida muchas veces fría, o me como las sobras como hoy (pedí gorditas y Emiliano termino comiéndose de las mías). Justo ahorita escribo en pijama, tirados los 2 en su tapete mientras papá trabaja en la computadora... Nuevo año, nuevos proyectos que pronto se los contaré, pero hoy a festejar este primer año. Gracias por leerme, por darme ánimos y por seguir! Espero darme el tiempo para seguir escribiendo, para poder compartir con ustedes nuestras más grandes alegrías y los momentos difíciles, llevarles información a cerca del síndrome de Down y de una vida incluyente. via IFTTT
Hace un año que decidí comenzar, compartir mi día a día con Emiliano y el ingrediente extra. Hay semanas en las que es casi imposible escribir, mientras más crece más me canso jajaja y si, es que cuando era más pequeño aunque no lo crean exigía menos atención, ahora mama necesita jugar con el, cantar con el, más mamá. Nunca pensé que el ser mamá requería tanto tiempo y esfuerzo, a veces siento que pasó días sin poder ir al baño, o peor aún no me acuerdo. La comida muchas veces fría, o me como las sobras como hoy (pedí gorditas y Emiliano termino comiéndose de las mías). Justo ahorita escribo en pijama, tirados los 2 en su tapete mientras papá trabaja en la computadora... Nuevo año, nuevos proyectos que pronto se los contaré, pero hoy a festejar este primer año. Gracias por leerme, por darme ánimos y por seguir! Espero darme el tiempo para seguir escribiendo, para poder compartir con ustedes nuestras más grandes alegrías y los momentos difíciles, llevarles información a cerca del síndrome de Down y de una vida incluyente. via IFTTT
Hace un año que decidí comenzar, compartir mi día a día con Emiliano y el ingrediente extra. Hay semanas en las que es casi imposible escribir, mientras más crece más me canso jajaja y si, es que cuando era más pequeño aunque no lo crean exigía menos atención, ahora mama necesita jugar con el, cantar con el, más mamá. Nunca pensé que el ser mamá requería tanto tiempo y esfuerzo, a veces siento que pasó días sin poder ir al baño, o peor aún no me acuerdo. La comida muchas veces fría, o me como las sobras como hoy (pedí gorditas y Emiliano termino comiéndose de las mías). Justo ahorita escribo en pijama, tirados los 2 en su tapete mientras papá trabaja en la computadora... Nuevo año, nuevos proyectos que pronto se los contaré, pero hoy a festejar este primer año. Gracias por leerme, por darme ánimos y por seguir! Espero darme el tiempo para seguir escribiendo, para poder compartir con ustedes nuestras más grandes alegrías y los momentos difíciles, llevarles información a cerca del síndrome de Down y de una vida incluyente.
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lunes, 30 de mayo de 2016
jueves, 26 de mayo de 2016
No es cosa fácil. Cuando nació Emiliano, Javier y yo decidimos cuál sería el tipo de vida que le daríamos; leche materna, alimentación saludable, no azúcares, no comida chatarra. Recuerdo haber investigado mucho sobre cómo hacer papillas, y como ofrecer la comida. Entonces me encontré con un grandioso grupo de introducción de los alimentos creado por 2 nutriólogas especialistas en materno infantil, es decir que le saben de todo a todo a que estemos sanitos ambos. Pues bueno, seguimos muy bien sus indicaciones y gracias a eso Emiliano come de todo, y si debo confesar que alguna ves le hemos dado un pedazito de galleta, pero no como un juego de "a ver qué cara hace" si no como aprendizaje de sabores y texturas. No come dulces ni las famosas galletas Marías; pero eso si no le pongan las habaneras por son ni máximo. Como todos los niños tiene días buenos y días no tan buenos, yo ofrezco y si no quiere no obligo, come perfectamente verduras frutas legumbres y carnes. Pero qué pasará después?? Cuando vaya a la escuela y vea la comida de los demás??? Precisamente Emiliano habrá estado expuesto a lo saludable y delicioso, por qué no por que sea sano tiene que ser aburrido. Así que les presento una increíble opción; una de las nutriólogas Ivonne, estará dando un taller muy interesante online donde nos ayudará a ver opciones saludables del lunch de nuestros hijos, la importancia de la buena alimentación y hasta el menú de una semana. Lo único que tienen que hacer hacer el Deposito a la cuenta que viene en la Imagen y enviar su comprobante al Correo
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No es cosa fácil. Cuando nació Emiliano, Javier y yo decidimos cuál sería el tipo de vida que le daríamos; leche materna, alimentación saludable, no azúcares, no comida chatarra. Recuerdo haber investigado mucho sobre cómo hacer papillas, y como ofrecer la comida. Entonces me encontré con un grandioso grupo de introducción de los alimentos creado por 2 nutriólogas especialistas en materno infantil, es decir que le saben de todo a todo a que estemos sanitos ambos. Pues bueno, seguimos muy bien sus indicaciones y gracias a eso Emiliano come de todo, y si debo confesar que alguna ves le hemos dado un pedazito de galleta, pero no como un juego de "a ver qué cara hace" si no como aprendizaje de sabores y texturas. No come dulces ni las famosas galletas Marías; pero eso si no le pongan las habaneras por son ni máximo. Como todos los niños tiene días buenos y días no tan buenos, yo ofrezco y si no quiere no obligo, come perfectamente verduras frutas legumbres y carnes. Pero qué pasará después?? Cuando vaya a la escuela y vea la comida de los demás??? Precisamente Emiliano habrá estado expuesto a lo saludable y delicioso, por qué no por que sea sano tiene que ser aburrido. Así que les presento una increíble opción; una de las nutriólogas Ivonne, estará dando un taller muy interesante online donde nos ayudará a ver opciones saludables del lunch de nuestros hijos, la importancia de la buena alimentación y hasta el menú de una semana. Lo único que tienen que hacer hacer el Deposito a la cuenta que viene en la Imagen y enviar su comprobante al Correo via IFTTT
No es cosa fácil. Cuando nació Emiliano, Javier y yo decidimos cuál sería el tipo de vida que le daríamos; leche materna, alimentación saludable, no azúcares, no comida chatarra. Recuerdo haber investigado mucho sobre cómo hacer papillas, y como ofrecer la comida. Entonces me encontré con un grandioso grupo de introducción de los alimentos creado por 2 nutriólogas especialistas en materno infantil, es decir que le saben de todo a todo a que estemos sanitos ambos. Pues bueno, seguimos muy bien sus indicaciones y gracias a eso Emiliano come de todo, y si debo confesar que alguna ves le hemos dado un pedazito de galleta, pero no como un juego de "a ver qué cara hace" si no como aprendizaje de sabores y texturas. No come dulces ni las famosas galletas Marías; pero eso si no le pongan las habaneras por son ni máximo. Como todos los niños tiene días buenos y días no tan buenos, yo ofrezco y si no quiere no obligo, come perfectamente verduras frutas legumbres y carnes. Pero qué pasará después?? Cuando vaya a la escuela y vea la comida de los demás??? Precisamente Emiliano habrá estado expuesto a lo saludable y delicioso, por qué no por que sea sano tiene que ser aburrido. Así que les presento una increíble opción; una de las nutriólogas Ivonne, estará dando un taller muy interesante online donde nos ayudará a ver opciones saludables del lunch de nuestros hijos, la importancia de la buena alimentación y hasta el menú de una semana. Lo único que tienen que hacer hacer el Deposito a la cuenta que viene en la Imagen y enviar su comprobante al Correo via IFTTT
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lunes, 23 de mayo de 2016
miércoles, 18 de mayo de 2016
Y bueno... Dicen que al que no habla Dios no lo oye! Y gracias a que se compartió la publicación pudimos llegar con la persona indicada para que se logrará esto. Emiliano está asegurado! No lo podíamos creer pues habíamos estado investigando con algunas aseguradoras y todas nos respondían lo mismo. NO SON ASEGURABLES. El caso de Emiliano se evaluó y se logró resolver; lo único que está fuera de esta cobertura es su corazón, aunque ya está operado es algo que no le puede cubrir pues nació con esa condición. Pero lo más importante de esto, es que no nada más Emiliano es asegurable si no muchos niños con Síndrome de Down y Autismo. Como les cuento, cada caso se analizará por separado y se toma en cuenta todos los estudios clínicos que puedan ya tener, pero lo más importante es que sepamos que nuestros hijos podrán tener una seguridad médica en muchos aspectos. Si estás interesado en adquirir un seguro, puedes enviarme un inbox y te daré todos los detalles. Gracias a Seguros Monterrey New York Life y a Mónica quien nos ayudó en este proceso.
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Y bueno... Dicen que al que no habla Dios no lo oye! Y gracias a que se compartió la publicación pudimos llegar con la persona indicada para que se logrará esto. Emiliano está asegurado! No lo podíamos creer pues habíamos estado investigando con algunas aseguradoras y todas nos respondían lo mismo. NO SON ASEGURABLES. El caso de Emiliano se evaluó y se logró resolver; lo único que está fuera de esta cobertura es su corazón, aunque ya está operado es algo que no le puede cubrir pues nació con esa condición. Pero lo más importante de esto, es que no nada más Emiliano es asegurable si no muchos niños con Síndrome de Down y Autismo. Como les cuento, cada caso se analizará por separado y se toma en cuenta todos los estudios clínicos que puedan ya tener, pero lo más importante es que sepamos que nuestros hijos podrán tener una seguridad médica en muchos aspectos. Si estás interesado en adquirir un seguro, puedes enviarme un inbox y te daré todos los detalles. Gracias a Seguros Monterrey New York Life y a Mónica quien nos ayudó en este proceso. via IFTTT
Y bueno... Dicen que al que no habla Dios no lo oye! Y gracias a que se compartió la publicación pudimos llegar con la persona indicada para que se logrará esto. Emiliano está asegurado! No lo podíamos creer pues habíamos estado investigando con algunas aseguradoras y todas nos respondían lo mismo. NO SON ASEGURABLES. El caso de Emiliano se evaluó y se logró resolver; lo único que está fuera de esta cobertura es su corazón, aunque ya está operado es algo que no le puede cubrir pues nació con esa condición. Pero lo más importante de esto, es que no nada más Emiliano es asegurable si no muchos niños con Síndrome de Down y Autismo. Como les cuento, cada caso se analizará por separado y se toma en cuenta todos los estudios clínicos que puedan ya tener, pero lo más importante es que sepamos que nuestros hijos podrán tener una seguridad médica en muchos aspectos. Si estás interesado en adquirir un seguro, puedes enviarme un inbox y te daré todos los detalles. Gracias a Seguros Monterrey New York Life y a Mónica quien nos ayudó en este proceso. via IFTTT
domingo, 15 de mayo de 2016
martes, 10 de mayo de 2016
Cuando decidí ser lo que soy. Me imagino que fui un ángel muy travieso, corría de nube en nube, literal armaba el mitote allá arriba. Dios me mandó llamar, teníamos que hablar de los planes que él tenía para mí. Lo sé, el decide, pero también escucha nuestra deseos, partiendo de eso se toman grandes decisiones en la vida. Me pregunto cuál era mi más grande deseo... Me apresuré a decirle que Mamá; Dios soltó una carcajada y me dijo " como sabes que quieres ser madre, si aún no sabes lo que es ser hija?", le contesté que lo conocía a él y que al ser tan bueno, de seguro fue por el gran ejemplo que tuvo de niño. Él sonrió y me dijo, si, tuve la mejor. Estuvo un rato callado, pasaba hojas y hojas enteras de información, no sabía leer así que no podría decirles lo que había escrito ahí. Finalmente me volteo a ver y me dijo : hija mía, de todas las cosas posibles que pudiste haber elegido en la vida, elegiste la más difícil, tendrás que tener mucha paciencia pues dentro de ser madre tendrás que desarrollarte en todas las profesiones posibles; me asuste por un minuto, pero sonreí, le dije no te preocupes, sabré hacerlo bien. Llamo a un ángel y le dijo, mándala con Cecilia, alguna ves tuvo el mismo sueño, sé que formará a una mujer fuerte y junto con el gran hombre que Eligió sabrán prepararla. El ángel abrió sus ojos 😳, y le dijo "Padre... Estas seguro?" Le contesto si, para un hijo tan especial, necesito una mamá muy especial. En ese momento no comprendí, hasta hace un año 3 meses, que llegó Emiliano a mis días. El me dio a la mejor madre, para llegar a ser la gran mamá UP mamá Down! Feliz día de las madres, a la mía que la tengo GRACIAS por prepararme para el mejor acto de lo vida!
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Cuando decidí ser lo que soy. Me imagino que fui un ángel muy travieso, corría de nube en nube, literal armaba el mitote allá arriba. Dios me mandó llamar, teníamos que hablar de los planes que él tenía para mí. Lo sé, el decide, pero también escucha nuestra deseos, partiendo de eso se toman grandes decisiones en la vida. Me pregunto cuál era mi más grande deseo... Me apresuré a decirle que Mamá; Dios soltó una carcajada y me dijo " como sabes que quieres ser madre, si aún no sabes lo que es ser hija?", le contesté que lo conocía a él y que al ser tan bueno, de seguro fue por el gran ejemplo que tuvo de niño. Él sonrió y me dijo, si, tuve la mejor. Estuvo un rato callado, pasaba hojas y hojas enteras de información, no sabía leer así que no podría decirles lo que había escrito ahí. Finalmente me volteo a ver y me dijo : hija mía, de todas las cosas posibles que pudiste haber elegido en la vida, elegiste la más difícil, tendrás que tener mucha paciencia pues dentro de ser madre tendrás que desarrollarte en todas las profesiones posibles; me asuste por un minuto, pero sonreí, le dije no te preocupes, sabré hacerlo bien. Llamo a un ángel y le dijo, mándala con Cecilia, alguna ves tuvo el mismo sueño, sé que formará a una mujer fuerte y junto con el gran hombre que Eligió sabrán prepararla. El ángel abrió sus ojos 😳, y le dijo "Padre... Estas seguro?" Le contesto si, para un hijo tan especial, necesito una mamá muy especial. En ese momento no comprendí, hasta hace un año 3 meses, que llegó Emiliano a mis días. El me dio a la mejor madre, para llegar a ser la gran mamá UP mamá Down! Feliz día de las madres, a la mía que la tengo GRACIAS por prepararme para el mejor acto de lo vida! via IFTTT
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jueves, 5 de mayo de 2016
Feliz día del niño ... Destapando una esperanza!! Para los que viven en Torreón saben a qué me refiero, y es que hay una fundación que junta las taparoscas y ayudan a diferentes causas, niños que requieren algún tratamiento u operación. La fiesta para llevarlas fue el sábado 30 de abril, y como Emiliano no le pego a su piñata la donó para que otros niños le pegaran también. Mi suegra en su tapamovil llevaba cientos de ellas que muchas personas le llevan, algunas hasta anónimamente. Nos encantó poder llevar a Emiliano y aunque esta pequeño, que se de cuenta de la Importancia de participar en campañas sociales, de ayudar a los demás y que por mucho o poco que ayudemos, el resultado cuando se hace con amor siempre será positivo. Un trailer lleno de taparoscas que sé, se transformarán en grandes sonrisas. Y Bueno como ya saben que ni nos gustan las fotos jajaha pues aprovechamos y les tome unas a Emiliano con papá (cría cuervos y te tomarán las fotos Jajajaja ya casi le Quito la chamba) Felicidades a la fundación Destapa una Esperanza, esperamos apoyarlos cada mes a lograr su objetivo!
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Feliz día del niño ... Destapando una esperanza!! Para los que viven en Torreón saben a qué me refiero, y es que hay una fundación que junta las taparoscas y ayudan a diferentes causas, niños que requieren algún tratamiento u operación. La fiesta para llevarlas fue el sábado 30 de abril, y como Emiliano no le pego a su piñata la donó para que otros niños le pegaran también. Mi suegra en su tapamovil llevaba cientos de ellas que muchas personas le llevan, algunas hasta anónimamente. Nos encantó poder llevar a Emiliano y aunque esta pequeño, que se de cuenta de la Importancia de participar en campañas sociales, de ayudar a los demás y que por mucho o poco que ayudemos, el resultado cuando se hace con amor siempre será positivo. Un trailer lleno de taparoscas que sé, se transformarán en grandes sonrisas. Y Bueno como ya saben que ni nos gustan las fotos jajaha pues aprovechamos y les tome unas a Emiliano con papá (cría cuervos y te tomarán las fotos Jajajaja ya casi le Quito la chamba) Felicidades a la fundación Destapa una Esperanza, esperamos apoyarlos cada mes a lograr su objetivo!
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Feliz día del niño ... Destapando una esperanza!! Para los que viven en Torreón saben a qué me refiero, y es que hay una fundación que junta las taparoscas y ayudan a diferentes causas, niños que requieren algún tratamiento u operación. La fiesta para llevarlas fue el sábado 30 de abril, y como Emiliano no le pego a su piñata la donó para que otros niños le pegaran también. Mi suegra en su tapamovil llevaba cientos de ellas que muchas personas le llevan, algunas hasta anónimamente. Nos encantó poder llevar a Emiliano y aunque esta pequeño, que se de cuenta de la Importancia de participar en campañas sociales, de ayudar a los demás y que por mucho o poco que ayudemos, el resultado cuando se hace con amor siempre será positivo. Un trailer lleno de taparoscas que sé, se transformarán en grandes sonrisas. Y Bueno como ya saben que ni nos gustan las fotos jajaha pues aprovechamos y les tome unas a Emiliano con papá (cría cuervos y te tomarán las fotos Jajajaja ya casi le Quito la chamba) Felicidades a la fundación Destapa una Esperanza, esperamos apoyarlos cada mes a lograr su objetivo! via IFTTT
Feliz día del niño ... Destapando una esperanza!! Para los que viven en Torreón saben a qué me refiero, y es que hay una fundación que junta las taparoscas y ayudan a diferentes causas, niños que requieren algún tratamiento u operación. La fiesta para llevarlas fue el sábado 30 de abril, y como Emiliano no le pego a su piñata la donó para que otros niños le pegaran también. Mi suegra en su tapamovil llevaba cientos de ellas que muchas personas le llevan, algunas hasta anónimamente. Nos encantó poder llevar a Emiliano y aunque esta pequeño, que se de cuenta de la Importancia de participar en campañas sociales, de ayudar a los demás y que por mucho o poco que ayudemos, el resultado cuando se hace con amor siempre será positivo. Un trailer lleno de taparoscas que sé, se transformarán en grandes sonrisas. Y Bueno como ya saben que ni nos gustan las fotos jajaha pues aprovechamos y les tome unas a Emiliano con papá (cría cuervos y te tomarán las fotos Jajajaja ya casi le Quito la chamba) Felicidades a la fundación Destapa una Esperanza, esperamos apoyarlos cada mes a lograr su objetivo! via IFTTT
lunes, 2 de mayo de 2016
Cuando nació Emiliano, yo no tenía seguro, todo pasó tan rápido que no pudimos prevenir esa parte. Cuando nace y nos dan el diagnóstico sabíamos que teníamos que tener un directorio médico amplio, de entrada para descartar cualquier enfermedad y en caso de tenerla pues ya contar con el especialista. Jamás imaginamos que las aseguradoras incluyeran en sus cláusulas que no serán asegurados aquellos que presenten alguna alteración genética, es decir que si yo No estaba asegurada Emiliano jamás podrá asegurarse. Él es un niño sano, lo único que lo condicionaba era la cardiopatía. No se enferma, ve bien, oye bien, y aunque su sistema inmunológico está comprometido cualquier cosa que le pase siempre será asociado al síndrome de Down. Así que bueno... Pido la ayuda de quién se quiera unir, debemos encontrar una solución a esta exclusión. Nuestros hijos sabemos que en la vida se enfrentarán a muchas cosas pero, si se caen?? Si se rompen un brazo jugando en la calle? Por qué asociarlo con el síndrome de Down siendo que hay miles de niños "regulares" que pasan por lo mismo. Me metí a Change.org para abrir una petición, pero no se a quien pueda ser dirigida, ni quién nos pueda asesorar! Si tú sabes, ayúdame a ayudar a muchas familias. Comparte para así llegar a quién tenga que llegar.
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Cuando nació Emiliano, yo no tenía seguro, todo pasó tan rápido que no pudimos prevenir esa parte. Cuando nace y nos dan el diagnóstico sabíamos que teníamos que tener un directorio médico amplio, de entrada para descartar cualquier enfermedad y en caso de tenerla pues ya contar con el especialista. Jamás imaginamos que las aseguradoras incluyeran en sus cláusulas que no serán asegurados aquellos que presenten alguna alteración genética, es decir que si yo No estaba asegurada Emiliano jamás podrá asegurarse. Él es un niño sano, lo único que lo condicionaba era la cardiopatía. No se enferma, ve bien, oye bien, y aunque su sistema inmunológico está comprometido cualquier cosa que le pase siempre será asociado al síndrome de Down. Así que bueno... Pido la ayuda de quién se quiera unir, debemos encontrar una solución a esta exclusión. Nuestros hijos sabemos que en la vida se enfrentarán a muchas cosas pero, si se caen?? Si se rompen un brazo jugando en la calle? Por qué asociarlo con el síndrome de Down siendo que hay miles de niños "regulares" que pasan por lo mismo. Me metí a Change.org para abrir una petición, pero no se a quien pueda ser dirigida, ni quién nos pueda asesorar! Si tú sabes, ayúdame a ayudar a muchas familias. Comparte para así llegar a quién tenga que llegar.
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sábado, 30 de abril de 2016
martes, 26 de abril de 2016
Hace algunas semanas les platique de Tartin una empresa de personas maravillosas que crearon el proyecto "Leonor" en donde por cada playera que compres con el corazón, le será entregado un pañalero o playera a un niño o niña que haya pasado por una cirugía de corazón. Yo les escribí para ver si podrían darle una a Emiliano. Sofia, una chava con un corazón más grande que el de esas playeras, una mirada de paz y amor; me escribió que ya tenía el pañalero de Emiliabo y justo teníamos una vuelta a Mty, así que sería la excusa perfecta para la entrega. El sábado llegamos al hospital, Sofía le dio a Emiliano una bolsa con su pañalero, y adivinen quien llegó?? ... El Dr. Yáñez, uno de los médicos que realizó el cateterismo el año pasado en Cancún. Volverlo a ver me hizo recordar lo afortunados que somos, gracias a ADANEC y a la señora Rosy por hacer eso posible; a Perla su Cardiologa y a Dios por siempre ponernos a grandes Angeles cerca. Tartin, seguirá con este proyecto, y sería increíble que se unieran, no importa el lugar donde me lean, se las pueden enviar a sus casas y así reconocer a más niños fuertes y valientes como Emiliano!! Gracias Sofia, gracias Dr. Yáñez!! Un gran sábado.
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Hace algunas semanas les platique de Tartin una empresa de personas maravillosas que crearon el proyecto "Leonor" en donde por cada playera que compres con el corazón, le será entregado un pañalero o playera a un niño o niña que haya pasado por una cirugía de corazón. Yo les escribí para ver si podrían darle una a Emiliano. Sofia, una chava con un corazón más grande que el de esas playeras, una mirada de paz y amor; me escribió que ya tenía el pañalero de Emiliabo y justo teníamos una vuelta a Mty, así que sería la excusa perfecta para la entrega. El sábado llegamos al hospital, Sofía le dio a Emiliano una bolsa con su pañalero, y adivinen quien llegó?? ... El Dr. Yáñez, uno de los médicos que realizó el cateterismo el año pasado en Cancún. Volverlo a ver me hizo recordar lo afortunados que somos, gracias a ADANEC y a la señora Rosy por hacer eso posible; a Perla su Cardiologa y a Dios por siempre ponernos a grandes Angeles cerca. Tartin, seguirá con este proyecto, y sería increíble que se unieran, no importa el lugar donde me lean, se las pueden enviar a sus casas y así reconocer a más niños fuertes y valientes como Emiliano!! Gracias Sofia, gracias Dr. Yáñez!! Un gran sábado.
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Hace algunas semanas les platique de Tartin una empresa de personas maravillosas que crearon el proyecto "Leonor" en donde por cada playera que compres con el corazón, le será entregado un pañalero o playera a un niño o niña que haya pasado por una cirugía de corazón. Yo les escribí para ver si podrían darle una a Emiliano. Sofia, una chava con un corazón más grande que el de esas playeras, una mirada de paz y amor; me escribió que ya tenía el pañalero de Emiliabo y justo teníamos una vuelta a Mty, así que sería la excusa perfecta para la entrega. El sábado llegamos al hospital, Sofía le dio a Emiliano una bolsa con su pañalero, y adivinen quien llegó?? ... El Dr. Yáñez, uno de los médicos que realizó el cateterismo el año pasado en Cancún. Volverlo a ver me hizo recordar lo afortunados que somos, gracias a ADANEC y a la señora Rosy por hacer eso posible; a Perla su Cardiologa y a Dios por siempre ponernos a grandes Angeles cerca. Tartin, seguirá con este proyecto, y sería increíble que se unieran, no importa el lugar donde me lean, se las pueden enviar a sus casas y así reconocer a más niños fuertes y valientes como Emiliano!! Gracias Sofia, gracias Dr. Yáñez!! Un gran sábado. via IFTTT
Hace algunas semanas les platique de Tartin una empresa de personas maravillosas que crearon el proyecto "Leonor" en donde por cada playera que compres con el corazón, le será entregado un pañalero o playera a un niño o niña que haya pasado por una cirugía de corazón. Yo les escribí para ver si podrían darle una a Emiliano. Sofia, una chava con un corazón más grande que el de esas playeras, una mirada de paz y amor; me escribió que ya tenía el pañalero de Emiliabo y justo teníamos una vuelta a Mty, así que sería la excusa perfecta para la entrega. El sábado llegamos al hospital, Sofía le dio a Emiliano una bolsa con su pañalero, y adivinen quien llegó?? ... El Dr. Yáñez, uno de los médicos que realizó el cateterismo el año pasado en Cancún. Volverlo a ver me hizo recordar lo afortunados que somos, gracias a ADANEC y a la señora Rosy por hacer eso posible; a Perla su Cardiologa y a Dios por siempre ponernos a grandes Angeles cerca. Tartin, seguirá con este proyecto, y sería increíble que se unieran, no importa el lugar donde me lean, se las pueden enviar a sus casas y así reconocer a más niños fuertes y valientes como Emiliano!! Gracias Sofia, gracias Dr. Yáñez!! Un gran sábado. via IFTTT
lunes, 25 de abril de 2016
miércoles, 20 de abril de 2016
De aquí Pa' allá. A veces cuando terminan los días como hoy me canso de solo recordar todo lo que Dios nos permitió hacer. Despertamos muy temprano pues teníamos que ir al CRIT para las 9:20 ya habíamos dejado a papá en el trabajo y corríamos a nuestra cita con el dentista; siiii dentista. Emiliano no tiene aún ni un sol diente. Yo sabía que en los pequeños con síndrome de Down sus dientes tardan un poco en salir y además jajaja a mí me salieron al año y algo así que bueno por herencia no me preocupaba. Yo masticaba todo con las encías así que no tuve miedo de darle a Emiliano trozos pues confíe en que él podría hacerlo. Pues bien inflamación en las encías al parecer los dientes de abajo serán los primeros en aparecer. Salimos contentos del dentista y corrimos a desayunar el y yo mi compañero de días; después terapia física y por último tanque nuestra favorita. Ahí nos relajamos con el agua calientita nos ejercitamos y hacemos amigos! Llegamos a casa a las 2 pm habíamos pasando toda la mañana en terapias moríamos de hambre y si mucho sueño. Después de comer Emiliano se durmió mientras yo preparaba pañalera y cena pues es miércoles de café en casa de la abuela Isabel!. Cuando vi el reloj ya era hora de irnos unas vueltas más recoger a papá y con la abuela. Emiliano sin querer cenar el pobre había intentado dormir en todo el día y por x o y no había podido por fin llegamos a casa un baño el y yo y a dormir. Y aquí estoy con el en el pecho abrazado a mi escuchando ambos nuestra respiración. Yo sé que muchas como yo nos sentimos cansadas creo que desde que soy madre no he dormido pero le agradezco a Dios la bendición que puso en mi vida el saber que alguien espera algo de mí me hace querer hacer más. No deseo que el día tenga más horas jaja pues créanme que si tuviera más horas pues andaríamos como locas más tiempo; solo le pido a Dios que me permita disfrutar cada minuto a su lado no siempre será un bebe no siempre va a necesitarme.
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De aquí Pa' allá. A veces cuando terminan los días como hoy, me canso de solo recordar todo lo que Dios nos permitió hacer. Despertamos muy temprano pues teníamos que ir al CRIT, para las 9:20 ya habíamos dejado a papá en el trabajo y corríamos a nuestra cita con el dentista; siiii dentista. Emiliano no tiene aún ni un sol diente. Yo sabía que en los pequeños con síndrome de Down sus dientes tardan un poco en salir, y además jajaja a mí me salieron al año y algo, así que bueno por herencia no me preocupaba. Yo masticaba todo con las encías así que no tuve miedo de darle a Emiliano trozos pues confíe en que él podría hacerlo. Pues bien, inflamación en las encías, al parecer los dientes de abajo serán los primeros en aparecer. Salimos contentos del dentista y corrimos a desayunar, el y yo, mi compañero de días; después terapia física y por último tanque, nuestra favorita. Ahí nos relajamos con el agua calientita, nos ejercitamos y hacemos amigos! Llegamos a casa a las 2 pm, habíamos pasando toda la mañana en terapias, moríamos de hambre y si, mucho sueño. Después de comer Emiliano se durmió, mientras yo preparaba pañalera y cena pues es miércoles de café en casa de la abuela Isabel!. Cuando vi el reloj ya era hora de irnos, unas vueltas más, recoger a papá y con la abuela. Emiliano sin querer cenar, el pobre había intentado dormir en todo el día y por x o y no había podido, por fin llegamos a casa, un baño el y yo y a dormir. Y aquí estoy, con el en el pecho, abrazado a mi, escuchando ambos nuestra respiración. Yo sé que muchas como yo nos sentimos cansadas, creo que desde que soy madre no he dormido, pero le agradezco a Dios la bendición que puso en mi vida, el saber que alguien espera algo de mí me hace querer hacer más. No deseo que el día tenga más horas jaja pues créanme que si tuviera más horas pues andaríamos como locas más tiempo; solo le pido a Dios que me permita disfrutar cada minuto a su lado, no siempre será un bebe, no siempre va a necesitarme. via IFTTT
De aquí Pa' allá. A veces cuando terminan los días como hoy, me canso de solo recordar todo lo que Dios nos permitió hacer. Despertamos muy temprano pues teníamos que ir al CRIT, para las 9:20 ya habíamos dejado a papá en el trabajo y corríamos a nuestra cita con el dentista; siiii dentista. Emiliano no tiene aún ni un sol diente. Yo sabía que en los pequeños con síndrome de Down sus dientes tardan un poco en salir, y además jajaja a mí me salieron al año y algo, así que bueno por herencia no me preocupaba. Yo masticaba todo con las encías así que no tuve miedo de darle a Emiliano trozos pues confíe en que él podría hacerlo. Pues bien, inflamación en las encías, al parecer los dientes de abajo serán los primeros en aparecer. Salimos contentos del dentista y corrimos a desayunar, el y yo, mi compañero de días; después terapia física y por último tanque, nuestra favorita. Ahí nos relajamos con el agua calientita, nos ejercitamos y hacemos amigos! Llegamos a casa a las 2 pm, habíamos pasando toda la mañana en terapias, moríamos de hambre y si, mucho sueño. Después de comer Emiliano se durmió, mientras yo preparaba pañalera y cena pues es miércoles de café en casa de la abuela Isabel!. Cuando vi el reloj ya era hora de irnos, unas vueltas más, recoger a papá y con la abuela. Emiliano sin querer cenar, el pobre había intentado dormir en todo el día y por x o y no había podido, por fin llegamos a casa, un baño el y yo y a dormir. Y aquí estoy, con el en el pecho, abrazado a mi, escuchando ambos nuestra respiración. Yo sé que muchas como yo nos sentimos cansadas, creo que desde que soy madre no he dormido, pero le agradezco a Dios la bendición que puso en mi vida, el saber que alguien espera algo de mí me hace querer hacer más. No deseo que el día tenga más horas jaja pues créanme que si tuviera más horas pues andaríamos como locas más tiempo; solo le pido a Dios que me permita disfrutar cada minuto a su lado, no siempre será un bebe, no siempre va a necesitarme. via IFTTT
De aquí Pa' allá. A veces cuando terminan los días como hoy me canso de solo recordar todo lo que Dios nos permitió hacer. Despertamos muy temprano pues teníamos que ir al CRIT para las 9:20 ya habíamos dejado a papá en el trabajo y corríamos a nuestra cita con el dentista; siiii dentista. Emiliano no tiene aún ni un sol diente. Yo sabía que en los pequeños con síndrome de Down sus dientes tardan un poco en salir y además jajaja a mí me salieron al año y algo así que bueno por herencia no me preocupaba. Yo masticaba todo con las encías así que no tuve miedo de darle a Emiliano trozos pues confíe en que él podría hacerlo. Pues bien inflamación en las encías al parecer los dientes de abajo serán los primeros en aparecer. Salimos contentos del dentista y corrimos a desayunar el y yo mi compañero de días; después terapia física y por último tanque nuestra favorita. Ahí nos relajamos con el agua calientita nos ejercitamos y hacemos amigos! Llegamos a casa a las 2 pm habíamos pasando toda la mañana en terapias moríamos de hambre y si mucho sueño. Después de comer Emiliano se durmió mientras yo preparaba pañalera y cena pues es miércoles de café en casa de la abuela Isabel!. Cuando vi el reloj ya era hora de irnos unas vueltas más recoger a papá y con la abuela. Emiliano sin querer cenar el pobre había intentado dormir en todo el día y por x o y no había podido por fin llegamos a casa un baño el y yo y a dormir. Y aquí estoy con el en el pecho abrazado a mi escuchando ambos nuestra respiración. Yo sé que muchas como yo nos sentimos cansadas creo que desde que soy madre no he dormido pero le agradezco a Dios la bendición que puso en mi vida el saber que alguien espera algo de mí me hace querer hacer más. No deseo que el día tenga más horas jaja pues créanme que si tuviera más horas pues andaríamos como locas más tiempo; solo le pido a Dios que me permita disfrutar cada minuto a su lado no siempre será un bebe no siempre va a necesitarme.
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martes, 19 de abril de 2016
Ay tan chiquito ay tan grande... Hoy me encontraba en la fila del súper Emiliano (en un carrito con portabebe) emocionado jugaba conmigo movía las piernas y hacia esa cara de emoción. Se me acercó una señora a preguntarme cuanto tenía mi bebe?? Le contesté que 1 año 2 meses y me dice "Ayyy pero que chiquito esta!!!" Y su hija le contesta y tu mamá que decías que 4 meses. La verdad es que no voy a explicar a todas las personas que la talla y peso de Emiliano es muy diferente pero se lo comenté y me dice " ay qué lindo está". Entonces pensé que frecuentemente leo y escucho comentarios de "cuánto pesa tu bebe? cuanto midió al nacer?" como si el peso determinará la salud de nuestros hijos. Créanme que conozco bebes grandes enfermos y bebes delgados muy sanos; el decir que entre más gorditos más sanos es una idea de abuelitas (sin agraviar). El peso de nuestros hijos depende de muchos factores genética peso al nacer y muchos otros. Dejemos de compararlos con otros (con síndrome de Down o no). Amemos a nuestros hijos y a los bebes del mundo admiremos las sonrisas como juegan preguntemos su edad como un número más no como un referente para emitir un juicio. Mamis si su pediatra les dice que su hijo o hija va bien es por qué seguramente va bien; esas cosas de mi hijo aprendió a correr a los 3 meses y se comía una vaca a los 8 meses no harán a nuestros hijos más inteligentes ni trabajadores. Enseñémosles buenos hábitos enseñémosles lo que es el amor y la felicidad! Ahora sí que me desahogue Jajajaja y bueno les dejo unas increíbles fotos del sábado un paseo rico con Papá y un gran beso de Mamá!! Bonita semana!!
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Ay tan chiquito, ay tan grande... Hoy me encontraba en la fila del súper, Emiliano (en un carrito con portabebe) emocionado jugaba conmigo, movía las piernas y hacia esa cara de emoción. Se me acercó una señora a preguntarme cuanto tenía mi bebe?? Le contesté que 1 año 2 meses y me dice "Ayyy pero que chiquito esta!!!" Y su hija le contesta, y tu mamá que decías que 4 meses. La verdad es que no voy a explicar a todas las personas que la talla y peso de Emiliano es muy diferente, pero se lo comenté y me dice " ay qué lindo está". Entonces pensé que frecuentemente leo y escucho comentarios de "cuánto pesa tu bebe?, cuanto midió al nacer?" , como si el peso determinará la salud de nuestros hijos. Créanme que conozco bebes grandes enfermos y bebes delgados muy sanos; el decir que entre más gorditos más sanos es una idea de abuelitas (sin agraviar). El peso de nuestros hijos depende de muchos factores, genética, peso al nacer, y muchos otros. Dejemos de compararlos con otros (con síndrome de Down o no). Amemos a nuestros hijos y a los bebes del mundo, admiremos las sonrisas, como juegan, preguntemos su edad como un número más, no como un referente para emitir un juicio. Mamis, si su pediatra les dice que su hijo o hija va bien, es por qué seguramente va bien; esas cosas de mi hijo aprendió a correr a los 3 meses y se comía una vaca a los 8 meses no harán a nuestros hijos más inteligentes ni trabajadores. Enseñémosles buenos hábitos, enseñémosles lo que es el amor y la felicidad! Ahora sí que me desahogue Jajajaja, y bueno, les dejo unas increíbles fotos del sábado, un paseo rico con Papá y un gran beso de Mamá!! Bonita semana!! via IFTTT
Ay tan chiquito, ay tan grande... Hoy me encontraba en la fila del súper, Emiliano (en un carrito con portabebe) emocionado jugaba conmigo, movía las piernas y hacia esa cara de emoción. Se me acercó una señora a preguntarme cuanto tenía mi bebe?? Le contesté que 1 año 2 meses y me dice "Ayyy pero que chiquito esta!!!" Y su hija le contesta, y tu mamá que decías que 4 meses. La verdad es que no voy a explicar a todas las personas que la talla y peso de Emiliano es muy diferente, pero se lo comenté y me dice " ay qué lindo está". Entonces pensé que frecuentemente leo y escucho comentarios de "cuánto pesa tu bebe?, cuanto midió al nacer?" , como si el peso determinará la salud de nuestros hijos. Créanme que conozco bebes grandes enfermos y bebes delgados muy sanos; el decir que entre más gorditos más sanos es una idea de abuelitas (sin agraviar). El peso de nuestros hijos depende de muchos factores, genética, peso al nacer, y muchos otros. Dejemos de compararlos con otros (con síndrome de Down o no). Amemos a nuestros hijos y a los bebes del mundo, admiremos las sonrisas, como juegan, preguntemos su edad como un número más, no como un referente para emitir un juicio. Mamis, si su pediatra les dice que su hijo o hija va bien, es por qué seguramente va bien; esas cosas de mi hijo aprendió a correr a los 3 meses y se comía una vaca a los 8 meses no harán a nuestros hijos más inteligentes ni trabajadores. Enseñémosles buenos hábitos, enseñémosles lo que es el amor y la felicidad! Ahora sí que me desahogue Jajajaja, y bueno, les dejo unas increíbles fotos del sábado, un paseo rico con Papá y un gran beso de Mamá!! Bonita semana!! via IFTTT
Ay tan chiquito ay tan grande... Hoy me encontraba en la fila del súper Emiliano (en un carrito con portabebe) emocionado jugaba conmigo movía las piernas y hacia esa cara de emoción. Se me acercó una señora a preguntarme cuanto tenía mi bebe?? Le contesté que 1 año 2 meses y me dice "Ayyy pero que chiquito esta!!!" Y su hija le contesta y tu mamá que decías que 4 meses. La verdad es que no voy a explicar a todas las personas que la talla y peso de Emiliano es muy diferente pero se lo comenté y me dice " ay qué lindo está". Entonces pensé que frecuentemente leo y escucho comentarios de "cuánto pesa tu bebe? cuanto midió al nacer?" como si el peso determinará la salud de nuestros hijos. Créanme que conozco bebes grandes enfermos y bebes delgados muy sanos; el decir que entre más gorditos más sanos es una idea de abuelitas (sin agraviar). El peso de nuestros hijos depende de muchos factores genética peso al nacer y muchos otros. Dejemos de compararlos con otros (con síndrome de Down o no). Amemos a nuestros hijos y a los bebes del mundo admiremos las sonrisas como juegan preguntemos su edad como un número más no como un referente para emitir un juicio. Mamis si su pediatra les dice que su hijo o hija va bien es por qué seguramente va bien; esas cosas de mi hijo aprendió a correr a los 3 meses y se comía una vaca a los 8 meses no harán a nuestros hijos más inteligentes ni trabajadores. Enseñémosles buenos hábitos enseñémosles lo que es el amor y la felicidad! Ahora sí que me desahogue Jajajaja y bueno les dejo unas increíbles fotos del sábado un paseo rico con Papá y un gran beso de Mamá!! Bonita semana!!
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sábado, 16 de abril de 2016
jueves, 14 de abril de 2016
Hola soy Emiliano Chavez, tengo un año 2 meses y soy paciente CRIT. He tenido la oportunidad de estimularme y tener consultas médicas desde Julio del 2015. Hoy vengo a ti por qué hay una campaña nueva... "POR MÍ CRIT" pues necesitamos juntar más dinero para que niños y niñas de México tengan rehabilitación y consultas médicas a bajo costo. Cada CRIT estará recaudando dinero mediante sus colaboradores y familias como la mía. Si tú estás a favor del Centro de Rehabilitación Infantil Teletón, no dudes en echar un billete 😬 o unas cuantas monedas, pues realmente lo necesitamos. Súmate a esta colecta, es directamente para el CRIT que está en tu ciudad! Ayúdame y di "VA POR MÍ CRIT"
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miércoles, 13 de abril de 2016
El tiempo pasa. Aún recuerdo hace un año, eras tan frágil que me daba miedo dejarte solo unos minutos, recuerdo hacer video llamada con mi mama para que te cuidara cuando iba al baño, o tenía que salir del cuarto. Yo te veía grandísimo, y eras un niño delgadito y chiquito. Ya no dormías durante el día pero por las noches eras un respiro ( hasta 4 horas seguidas). Tu corazón ya con medicina, comenzaste a crecer pronto, por fin pudimos estrenar ropa de 0 a 3 meses, aumentamos talla de pañal y comenzaste a sonreírte con papa y conmigo. 14 meses (bueno el viernes) con nosotros, haciendo de nuestros días los más felices. Tu corazón, sano completamente, tu sonrisa aún sin dientes, tú cada vez más fuerte, más grande, más niño. Temo que el tiempo pase tan rápido y no haya disfrutado lo suficiente, temo perderme tu próxima sonrisa. Gracias Emiliano, por escogerme como tu mamá, por enseñarme tanto tanto, por ser mi gran maestro de amor, de valentía. Gracias esposo Javier Salcido por la sesión tan hermosa!! (Pásele pásele contrate ahora su sesión de fotos) http://ift.tt/1YuyDdP
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jueves, 7 de abril de 2016
Mañana se cumple un año desde que nos dijeron que Emiliano tenía un soplo en el corazón. Fue un 8 de Abril, Perla (la Cardiologa de Emiliano) y Javier se ríen de mí pues tatúo las fechas en mi mente. El saber que nuestros hijos tienen algún problema es de las situaciones más difíciles a las que nos enfrentamos en la vida, recuerdo haber llorado y llorado en ese consultorio, esa noche quería sacar mi corazón y dárselo a él. Pueden ver la reseña completa de ese día justo en este link http://ift.tt/1VBktbz Y bueno, aprovechando que estamos celebrando casi un año de esto, quisiera invitarlos a esta jornada de CORAZÓN A CORAZÓN, en donde unos increíbles psicólogos y una gran Cardiologa, tocaran justo este tema, lo que como padres vivimos y como afrontamos. Es entrada libre y vale mucho la pena!, dirigido tanto a padres como personal de salud. Vivamos una mañana de manera diferente, y compartamos esta información!!
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Mañana se cumple un año desde que nos dijeron que Emiliano tenía un soplo en el corazón. Fue un 8 de Abril, Perla (la Cardiologa de Emiliano) y Javier se ríen de mí pues tatúo las fechas en mi mente. El saber que nuestros hijos tienen algún problema es de las situaciones más difíciles a las que nos enfrentamos en la vida, recuerdo haber llorado y llorado en ese consultorio, esa noche quería sacar mi corazón y dárselo a él. Pueden ver la reseña completa de ese día justo en este link http://ift.tt/1VBktbz Y bueno, aprovechando que estamos celebrando casi un año de esto, quisiera invitarlos a esta jornada de CORAZÓN A CORAZÓN, en donde unos increíbles psicólogos y una gran Cardiologa, tocaran justo este tema, lo que como padres vivimos y como afrontamos. Es entrada libre y vale mucho la pena!, dirigido tanto a padres como personal de salud. Vivamos una mañana de manera diferente, y compartamos esta información!!
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Mañana se cumple un año desde que nos dijeron que Emiliano tenía un soplo en el corazón. Fue un 8 de Abril, Perla (la Cardiologa de Emiliano) y Javier se ríen de mí pues tatúo las fechas en mi mente. El saber que nuestros hijos tienen algún problema es de las situaciones más difíciles a las que nos enfrentamos en la vida, recuerdo haber llorado y llorado en ese consultorio, esa noche quería sacar mi corazón y dárselo a él. Pueden ver la reseña completa de ese día justo en este link http://ift.tt/1VBktbz Y bueno, aprovechando que estamos celebrando casi un año de esto, quisiera invitarlos a esta jornada de CORAZÓN A CORAZÓN, en donde unos increíbles psicólogos y una gran Cardiologa, tocaran justo este tema, lo que como padres vivimos y como afrontamos. Es entrada libre y vale mucho la pena!, dirigido tanto a padres como personal de salud. Vivamos una mañana de manera diferente, y compartamos esta información!! via IFTTT
lunes, 28 de marzo de 2016
sábado, 26 de marzo de 2016
viernes, 25 de marzo de 2016
jueves, 24 de marzo de 2016
martes, 22 de marzo de 2016
lunes, 21 de marzo de 2016
Feliz día!! Hoy celebramos el día internacional del Sindrome de Down, y que mejor manera de celebrar que informándonos y aclarando algunos mitos y realidades! Compartamos esta información y celebremos!!
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domingo, 20 de marzo de 2016
¿Por qué se celebra el 21 de marzo el día internacional de síndrome Down?: Hace referencia al cromosoma extra, es decir 3 en lugar de dos, que caracteriza a la afección genética conocida como Trisomía 21, que se da en el par 21. El juego de 21/3 da lugar a la fecha 21 de marzo. En vísperas del gran día!! Quemosiooooon!
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viernes, 11 de marzo de 2016
lunes, 7 de marzo de 2016
martes, 23 de febrero de 2016
Estimulación continua. Bien nos habían dicho los terapeutas, que el nuevo ambiente en el que estamos favorecería a Emiliano. Imaginen que aunque nuestras familias no son numerosas si son los suficientes. Emiliano con ojos pelones ante tanto alboroto; hasta dificultad para dormir. Acostumbrado a los ruidos de papa mamá y la gallina pintadita se enfrentaba a el ruido de 4 perros, y numerosos integrantes con demasiado amor para nosotros. Entre besos cantos y abrazos bebe ha sido expuesto estos últimos días. La parte social ha ido cambiando, aunque siempre ha sido un bebe muy risueño estos días ha estado alegre, sonriendo a cualquier estímulo y siiii ya le da los brazos a los demás. El amor de la familia hace milagros y nos ha sorprendido a cada segundo. Estamos muy agradecidos con Dios por darnos la oportunidad de regresar a casa, de ver a Emiliano crecer con sus primos, justo el sábado lo veíamos Javier y yo, jugando con su primo Luis Alonso, queriendo tocarlo y eso para nosotros es de las razones más importantes por las que estamos acá. Estamos tristes pues Javier se tuvo que regresar a Cancún en lo que le dan su cambio, han sido 2 días muy difíciles sin el, pero sabemos que pronto estaremos viviendo una nueva aventura los 3 juntos; de sabernos muy cerca de la familia pero en un nuevo hogar. La vida cambia tan rápido que lo único que nos da tiempo es de sonreír.
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Estimulación continua. Bien nos habían dicho los terapeutas, que el nuevo ambiente en el que estamos favorecería a Emiliano. Imaginen que aunque nuestras familias no son numerosas si son los suficientes. Emiliano con ojos pelones ante tanto alboroto; hasta dificultad para dormir. Acostumbrado a los ruidos de papa mamá y la gallina pintadita se enfrentaba a el ruido de 4 perros, y numerosos integrantes con demasiado amor para nosotros. Entre besos cantos y abrazos bebe ha sido expuesto estos últimos días. La parte social ha ido cambiando, aunque siempre ha sido un bebe muy risueño estos días ha estado alegre, sonriendo a cualquier estímulo y siiii ya le da los brazos a los demás. El amor de la familia hace milagros y nos ha sorprendido a cada segundo. Estamos muy agradecidos con Dios por darnos la oportunidad de regresar a casa, de ver a Emiliano crecer con sus primos, justo el sábado lo veíamos Javier y yo, jugando con su primo Luis Alonso, queriendo tocarlo y eso para nosotros es de las razones más importantes por las que estamos acá. Estamos tristes pues Javier se tuvo que regresar a Cancún en lo que le dan su cambio, han sido 2 días muy difíciles sin el, pero sabemos que pronto estaremos viviendo una nueva aventura los 3 juntos; de sabernos muy cerca de la familia pero en un nuevo hogar. La vida cambia tan rápido que lo único que nos da tiempo es de sonreír.
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Estimulación continua. Bien nos habían dicho los terapeutas, que el nuevo ambiente en el que estamos favorecería a Emiliano. Imaginen que aunque nuestras familias no son numerosas si son los suficientes. Emiliano con ojos pelones ante tanto alboroto; hasta dificultad para dormir. Acostumbrado a los ruidos de papa mamá y la gallina pintadita se enfrentaba a el ruido de 4 perros, y numerosos integrantes con demasiado amor para nosotros. Entre besos cantos y abrazos bebe ha sido expuesto estos últimos días. La parte social ha ido cambiando, aunque siempre ha sido un bebe muy risueño estos días ha estado alegre, sonriendo a cualquier estímulo y siiii ya le da los brazos a los demás. El amor de la familia hace milagros y nos ha sorprendido a cada segundo. Estamos muy agradecidos con Dios por darnos la oportunidad de regresar a casa, de ver a Emiliano crecer con sus primos, justo el sábado lo veíamos Javier y yo, jugando con su primo Luis Alonso, queriendo tocarlo y eso para nosotros es de las razones más importantes por las que estamos acá. Estamos tristes pues Javier se tuvo que regresar a Cancún en lo que le dan su cambio, han sido 2 días muy difíciles sin el, pero sabemos que pronto estaremos viviendo una nueva aventura los 3 juntos; de sabernos muy cerca de la familia pero en un nuevo hogar. La vida cambia tan rápido que lo único que nos da tiempo es de sonreír. via IFTTT
Estimulación continua. Bien nos habían dicho los terapeutas, que el nuevo ambiente en el que estamos favorecería a Emiliano. Imaginen que aunque nuestras familias no son numerosas si son los suficientes. Emiliano con ojos pelones ante tanto alboroto; hasta dificultad para dormir. Acostumbrado a los ruidos de papa mamá y la gallina pintadita se enfrentaba a el ruido de 4 perros, y numerosos integrantes con demasiado amor para nosotros. Entre besos cantos y abrazos bebe ha sido expuesto estos últimos días. La parte social ha ido cambiando, aunque siempre ha sido un bebe muy risueño estos días ha estado alegre, sonriendo a cualquier estímulo y siiii ya le da los brazos a los demás. El amor de la familia hace milagros y nos ha sorprendido a cada segundo. Estamos muy agradecidos con Dios por darnos la oportunidad de regresar a casa, de ver a Emiliano crecer con sus primos, justo el sábado lo veíamos Javier y yo, jugando con su primo Luis Alonso, queriendo tocarlo y eso para nosotros es de las razones más importantes por las que estamos acá. Estamos tristes pues Javier se tuvo que regresar a Cancún en lo que le dan su cambio, han sido 2 días muy difíciles sin el, pero sabemos que pronto estaremos viviendo una nueva aventura los 3 juntos; de sabernos muy cerca de la familia pero en un nuevo hogar. La vida cambia tan rápido que lo único que nos da tiempo es de sonreír. via IFTTT
lunes, 22 de febrero de 2016
lunes, 15 de febrero de 2016
viernes, 12 de febrero de 2016
miércoles, 10 de febrero de 2016
El desapego. Nunca he tenido problemas para deshacerme de cosas, de hecho me encanta hacer limpiezas generales en donde todo aquello que ya no utilizas poder sacarlo; de hecho dicen que es muy bueno porque así das espacio a que entren cosas nuevas a tu vida. Estos días de mudanza hemos sacado cantidad de cosas que hacen nuestra vida más funcional pero que restan espacio en el coche a cosas que no podemos dejar, como las cosas de Emiliano. Sacamos ropa, zapatos, vasos, cubiertos, etc. Cosas que aparentemente no tienen ningún significado en nuestras vidas. Decidimos Javier y yo que las donaríamos al CRIT; no sé si ustedes saben pero el CRIT tiene un bazar que se nutre de las donaciones, en donde podemos encontrar todas esas cosas a bajo costo, y con eso que se gana pueden ayudar a más personas. Hoy por la mañana subimos todo al coche, tenía esa emoción de ayudar, de que todas esas cosas le puedan ayudar o servir a alguien más; llegue al CRIT bajé las cosas y me subí al coche. 100 metros había recorrido cuando se me salieron las lagrimas. Había dejado tantas cosas, que con mucho esfuerzo habíamos comprado. Cosas que sin querer llevaban un gran significado. Cosas que recuerdo me hicieron tanta ilusión. Cuando te casas y formas un hogar, o al menos a mi, tener una casa linda me motiva, que si el tapete, que si el vaso. Todas esas cosas que por un año fuimos llevando a casa hoy se quedaron en ese bazar. Llorado inconsolable le pedí a Dios, que las manos que reciban esas cosas, las reciban junto con bendiciones, que hagan sus vidas funcionales, que a nosotros nos lleguen cosas nuevas y que sepamos aprovecharlas también. Que así con todo el amor que las entregamos, nos llegue salud y bendiciones a nosotros. Que todos esos recuerdos que llevan impregnados esa ropa y juguetes, se transforme en alegrías para los nuevos propietarios. Hoy nos despedimos de tanto y damos la bienvenida a lo nuevo. Gracias Dios, por qué tengo las maletas vacías pero el corazón lleno; gracias por qué me quitas para darme más, y gracias por enseñarme que lo más importante es que mientras te tenga a ti, NADA ME FALTA.
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El desapego. Nunca he tenido problemas para deshacerme de cosas, de hecho me encanta hacer limpiezas generales en donde todo aquello que ya no utilizas poder sacarlo; de hecho dicen que es muy bueno porque así das espacio a que entren cosas nuevas a tu vida. Estos días de mudanza hemos sacado cantidad de cosas que hacen nuestra vida más funcional pero que restan espacio en el coche a cosas que no podemos dejar, como las cosas de Emiliano. Sacamos ropa, zapatos, vasos, cubiertos, etc. Cosas que aparentemente no tienen ningún significado en nuestras vidas. Decidimos Javier y yo que las donaríamos al CRIT; no sé si ustedes saben pero el CRIT tiene un bazar que se nutre de las donaciones, en donde podemos encontrar todas esas cosas a bajo costo, y con eso que se gana pueden ayudar a más personas. Hoy por la mañana subimos todo al coche, tenía esa emoción de ayudar, de que todas esas cosas le puedan ayudar o servir a alguien más; llegue al CRIT bajé las cosas y me subí al coche. 100 metros había recorrido cuando se me salieron las lagrimas. Había dejado tantas cosas, que con mucho esfuerzo habíamos comprado. Cosas que sin querer llevaban un gran significado. Cosas que recuerdo me hicieron tanta ilusión. Cuando te casas y formas un hogar, o al menos a mi, tener una casa linda me motiva, que si el tapete, que si el vaso. Todas esas cosas que por un año fuimos llevando a casa hoy se quedaron en ese bazar. Llorado inconsolable le pedí a Dios, que las manos que reciban esas cosas, las reciban junto con bendiciones, que hagan sus vidas funcionales, que a nosotros nos lleguen cosas nuevas y que sepamos aprovecharlas también. Que así con todo el amor que las entregamos, nos llegue salud y bendiciones a nosotros. Que todos esos recuerdos que llevan impregnados esa ropa y juguetes, se transforme en alegrías para los nuevos propietarios. Hoy nos despedimos de tanto y damos la bienvenida a lo nuevo. Gracias Dios, por qué tengo las maletas vacías pero el corazón lleno; gracias por qué me quitas para darme más, y gracias por enseñarme que lo más importante es que mientras te tenga a ti, NADA ME FALTA.
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El desapego. Nunca he tenido problemas para deshacerme de cosas, de hecho me encanta hacer limpiezas generales en donde todo aquello que ya no utilizas poder sacarlo; de hecho dicen que es muy bueno porque así das espacio a que entren cosas nuevas a tu vida. Estos días de mudanza hemos sacado cantidad de cosas que hacen nuestra vida más funcional pero que restan espacio en el coche a cosas que no podemos dejar, como las cosas de Emiliano. Sacamos ropa, zapatos, vasos, cubiertos, etc. Cosas que aparentemente no tienen ningún significado en nuestras vidas. Decidimos Javier y yo que las donaríamos al CRIT; no sé si ustedes saben pero el CRIT tiene un bazar que se nutre de las donaciones, en donde podemos encontrar todas esas cosas a bajo costo, y con eso que se gana pueden ayudar a más personas. Hoy por la mañana subimos todo al coche, tenía esa emoción de ayudar, de que todas esas cosas le puedan ayudar o servir a alguien más; llegue al CRIT bajé las cosas y me subí al coche. 100 metros había recorrido cuando se me salieron las lagrimas. Había dejado tantas cosas, que con mucho esfuerzo habíamos comprado. Cosas que sin querer llevaban un gran significado. Cosas que recuerdo me hicieron tanta ilusión. Cuando te casas y formas un hogar, o al menos a mi, tener una casa linda me motiva, que si el tapete, que si el vaso. Todas esas cosas que por un año fuimos llevando a casa hoy se quedaron en ese bazar. Llorado inconsolable le pedí a Dios, que las manos que reciban esas cosas, las reciban junto con bendiciones, que hagan sus vidas funcionales, que a nosotros nos lleguen cosas nuevas y que sepamos aprovecharlas también. Que así con todo el amor que las entregamos, nos llegue salud y bendiciones a nosotros. Que todos esos recuerdos que llevan impregnados esa ropa y juguetes, se transforme en alegrías para los nuevos propietarios. Hoy nos despedimos de tanto y damos la bienvenida a lo nuevo. Gracias Dios, por qué tengo las maletas vacías pero el corazón lleno; gracias por qué me quitas para darme más, y gracias por enseñarme que lo más importante es que mientras te tenga a ti, NADA ME FALTA. via IFTTT
El desapego. Nunca he tenido problemas para deshacerme de cosas, de hecho me encanta hacer limpiezas generales en donde todo aquello que ya no utilizas poder sacarlo; de hecho dicen que es muy bueno porque así das espacio a que entren cosas nuevas a tu vida. Estos días de mudanza hemos sacado cantidad de cosas que hacen nuestra vida más funcional pero que restan espacio en el coche a cosas que no podemos dejar, como las cosas de Emiliano. Sacamos ropa, zapatos, vasos, cubiertos, etc. Cosas que aparentemente no tienen ningún significado en nuestras vidas. Decidimos Javier y yo que las donaríamos al CRIT; no sé si ustedes saben pero el CRIT tiene un bazar que se nutre de las donaciones, en donde podemos encontrar todas esas cosas a bajo costo, y con eso que se gana pueden ayudar a más personas. Hoy por la mañana subimos todo al coche, tenía esa emoción de ayudar, de que todas esas cosas le puedan ayudar o servir a alguien más; llegue al CRIT bajé las cosas y me subí al coche. 100 metros había recorrido cuando se me salieron las lagrimas. Había dejado tantas cosas, que con mucho esfuerzo habíamos comprado. Cosas que sin querer llevaban un gran significado. Cosas que recuerdo me hicieron tanta ilusión. Cuando te casas y formas un hogar, o al menos a mi, tener una casa linda me motiva, que si el tapete, que si el vaso. Todas esas cosas que por un año fuimos llevando a casa hoy se quedaron en ese bazar. Llorado inconsolable le pedí a Dios, que las manos que reciban esas cosas, las reciban junto con bendiciones, que hagan sus vidas funcionales, que a nosotros nos lleguen cosas nuevas y que sepamos aprovecharlas también. Que así con todo el amor que las entregamos, nos llegue salud y bendiciones a nosotros. Que todos esos recuerdos que llevan impregnados esa ropa y juguetes, se transforme en alegrías para los nuevos propietarios. Hoy nos despedimos de tanto y damos la bienvenida a lo nuevo. Gracias Dios, por qué tengo las maletas vacías pero el corazón lleno; gracias por qué me quitas para darme más, y gracias por enseñarme que lo más importante es que mientras te tenga a ti, NADA ME FALTA. via IFTTT
martes, 9 de febrero de 2016
domingo, 7 de febrero de 2016
viernes, 5 de febrero de 2016
miércoles, 3 de febrero de 2016
Mi tortuga ninja! Estoy en diferentes grupos de madres y bebes, y constantemente leo post del tipo de "mi bebe ya se sienta solo", "mi bebe tiene 4 meses y ya se da 3 piruetas y cae sentado", mi bebe ya se para solito y va a la tienda por un gansito". He aprendido que de entrada todos pero tooooodos los niños son diferentes, unos son como liebres, y otros como tortugas. Esta imagen me la envió mi mamá ayer, y es perfecta por qué tiene lo que necesitamos escuchar; aún en el síndrome de Down hay muchas diferencias y aunque tengamos hijos tortugas yo tengo a la ninja. Hoy estamos listos para regresar al CRIT, después de casi 2 semanas sin asistir por enfermedad estamos preparados para echarle ganas, no porque queramos que camine en 5 días, pero que sea al menos más fuerte que ayer, que sepa que en la vida habrá que luchar aún más que lo que hoy lo hacemos. Los grandes genios, los famosos, los atletas, no son más que gente como nosotros, solo que han puesto mayor dedicación a lo que hacen y claro está que tienen una madre que los apoye y los motive. Así que no se admiren si en algunos años nos ven en la Tv, pues con este hijo Modelo que tengo hasta Fisher-Price lo va a querer.
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Mi tortuga ninja! Estoy en diferentes grupos de madres y bebes, y constantemente leo post del tipo de "mi bebe ya se sienta solo", "mi bebe tiene 4 meses y ya se da 3 piruetas y cae sentado", mi bebe ya se para solito y va a la tienda por un gansito". He aprendido que de entrada todos pero tooooodos los niños son diferentes, unos son como liebres, y otros como tortugas. Esta imagen me la envió mi mamá ayer, y es perfecta por qué tiene lo que necesitamos escuchar; aún en el síndrome de Down hay muchas diferencias y aunque tengamos hijos tortugas yo tengo a la ninja. Hoy estamos listos para regresar al CRIT, después de casi 2 semanas sin asistir por enfermedad estamos preparados para echarle ganas, no porque queramos que camine en 5 días, pero que sea al menos más fuerte que ayer, que sepa que en la vida habrá que luchar aún más que lo que hoy lo hacemos. Los grandes genios, los famosos, los atletas, no son más que gente como nosotros, solo que han puesto mayor dedicación a lo que hacen y claro está que tienen una madre que los apoye y los motive. Así que no se admiren si en algunos años nos ven en la Tv, pues con este hijo Modelo que tengo hasta Fisher-Price lo va a querer. via IFTTT
Mi tortuga ninja! Estoy en diferentes grupos de madres y bebes, y constantemente leo post del tipo de "mi bebe ya se sienta solo", "mi bebe tiene 4 meses y ya se da 3 piruetas y cae sentado", mi bebe ya se para solito y va a la tienda por un gansito". He aprendido que de entrada todos pero tooooodos los niños son diferentes, unos son como liebres, y otros como tortugas. Esta imagen me la envió mi mamá ayer, y es perfecta por qué tiene lo que necesitamos escuchar; aún en el síndrome de Down hay muchas diferencias y aunque tengamos hijos tortugas yo tengo a la ninja. Hoy estamos listos para regresar al CRIT, después de casi 2 semanas sin asistir por enfermedad estamos preparados para echarle ganas, no porque queramos que camine en 5 días, pero que sea al menos más fuerte que ayer, que sepa que en la vida habrá que luchar aún más que lo que hoy lo hacemos. Los grandes genios, los famosos, los atletas, no son más que gente como nosotros, solo que han puesto mayor dedicación a lo que hacen y claro está que tienen una madre que los apoye y los motive. Así que no se admiren si en algunos años nos ven en la Tv, pues con este hijo Modelo que tengo hasta Fisher-Price lo va a querer. via IFTTT
Mi tortuga ninja! Estoy en diferentes grupos de madres y bebes, y constantemente leo post del tipo de "mi bebe ya se sienta solo", "mi bebe tiene 4 meses y ya se da 3 piruetas y cae sentado", mi bebe ya se para solito y va a la tienda por un gansito". He aprendido que de entrada todos pero tooooodos los niños son diferentes, unos son como liebres, y otros como tortugas. Esta imagen me la envió mi mamá ayer, y es perfecta por qué tiene lo que necesitamos escuchar; aún en el síndrome de Down hay muchas diferencias y aunque tengamos hijos tortugas yo tengo a la ninja. Hoy estamos listos para regresar al CRIT, después de casi 2 semanas sin asistir por enfermedad estamos preparados para echarle ganas, no porque queramos que camine en 5 días, pero que sea al menos más fuerte que ayer, que sepa que en la vida habrá que luchar aún más que lo que hoy lo hacemos. Los grandes genios, los famosos, los atletas, no son más que gente como nosotros, solo que han puesto mayor dedicación a lo que hacen y claro está que tienen una madre que los apoye y los motive. Así que no se admiren si en algunos años nos ven en la Tv, pues con este hijo Modelo que tengo hasta Fisher-Price lo va a querer.
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martes, 2 de febrero de 2016
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