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jueves, 17 de agosto de 2017
miércoles, 15 de febrero de 2017
11:25 AM, 15 de febrero del 2015. MI MUNDO SE DETUVO. Hace 2 años ya que tuve el día más raro de la vida, luche contigo para vernos, perdí al hijo que espere e imaginé durante 9 meses, pero Dios junto a ti, decidieron que llegarías a nuestra vida para darnos lecciones, alegrías, retos, y una vida EXTRAORDINARIA. GRACIAS a Dios por permitirnos estar juntos estos primeros 731 días, por regalarme 24 meses de lactancia materna, por vivir los mejores 2 años de.nuestras vidas. Feliz cumpleaños pequeño guerrero! Te amamos con toda el alma.
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11:25 AM, 15 de febrero del 2015. MI MUNDO SE DETUVO. Hace 2 años ya que tuve el día más raro de la vida, luche contigo para vernos, perdí al hijo que espere e imaginé durante 9 meses, pero Dios junto a ti, decidieron que llegarías a nuestra vida para darnos lecciones, alegrías, retos, y una vida EXTRAORDINARIA. GRACIAS a Dios por permitirnos estar juntos estos primeros 731 días, por regalarme 24 meses de lactancia materna, por vivir los mejores 2 años de.nuestras vidas. Feliz cumpleaños pequeño guerrero! Te amamos con toda el alma.
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jueves, 2 de febrero de 2017
Hace algunas semanas de mi último post, y es que en verdad que mientras que no se muevan las criaturas el tiempo fluye, pero gracias a Dios que Emiliano ya encontró la forma de tenerme con los ojos pelones, debido a que no se está quieto debo dedicarme 10000% a el. Con decirles que hasta de la periquera se quiere bajar, ya encontró la forma de pararse ahí, y yo con el corazón a todo lo que da cada que descubro una nueva hazaña. Además quiero platicarles que en pocas semanas cumplirá 2 años. Aunque al principio no planeabamos hacer nada la abuela Cecilia dijo, "yo pongo el pozole " jajaja así que aquí me tienen, organizando merienda con la familia, y con eso de que soy perfeccionista pues ahí me tienen pegando stickers, haciendo manualidades , organizando casa, atendiendo al marido, total que pido esquina jajaja. Agradecida con Dios por estos días dan buenos que me da, por tener una gran familia que me ayuda (gracias a Dany que me ha ayudado en todo, a Momis y mi suegra por los bolos). Ahora le sumamos que Emiliano ya está tomando terapias por las tardes, esta semana comenzamos con lenguaje y la próxima si Dios quiere estimulación en Fundacion Down De La Laguna, A.C.. Tantas novedades y vídeos que tengo, que espero tener el tiempo para poder editarlos y compartirlos. Gracias a los que siguen aquí, a los que me escribe, a los que sólo leen y a los que quizá se vayan jajaja , nos vemos pronto!! Ana Unas fotos de nuestros últimos días!!
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Hace algunas semanas de mi último post, y es que en verdad que mientras que no se muevan las criaturas el tiempo fluye, pero gracias a Dios que Emiliano ya encontró la forma de tenerme con los ojos pelones, debido a que no se está quieto debo dedicarme 10000% a el. Con decirles que hasta de la periquera se quiere bajar, ya encontró la forma de pararse ahí, y yo con el corazón a todo lo que da cada que descubro una nueva hazaña. Además quiero platicarles que en pocas semanas cumplirá 2 años. Aunque al principio no planeabamos hacer nada la abuela Cecilia dijo, "yo pongo el pozole " jajaja así que aquí me tienen, organizando merienda con la familia, y con eso de que soy perfeccionista pues ahí me tienen pegando stickers, haciendo manualidades , organizando casa, atendiendo al marido, total que pido esquina jajaja. Agradecida con Dios por estos días dan buenos que me da, por tener una gran familia que me ayuda (gracias a Dany que me ha ayudado en todo, a Momis y mi suegra por los bolos). Ahora le sumamos que Emiliano ya está tomando terapias por las tardes, esta semana comenzamos con lenguaje y la próxima si Dios quiere estimulación en Fundacion Down De La Laguna, A.C.. Tantas novedades y vídeos que tengo, que espero tener el tiempo para poder editarlos y compartirlos. Gracias a los que siguen aquí, a los que me escribe, a los que sólo leen y a los que quizá se vayan jajaja , nos vemos pronto!! Ana Unas fotos de nuestros últimos días!!
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Hace algunas semanas de mi último post, y es que en verdad que mientras que no se muevan las criaturas el tiempo fluye, pero gracias a Dios que Emiliano ya encontró la forma de tenerme con los ojos pelones, debido a que no se está quieto debo dedicarme 10000% a el. Con decirles que hasta de la periquera se quiere bajar, ya encontró la forma de pararse ahí, y yo con el corazón a todo lo que da cada que descubro una nueva hazaña. Además quiero platicarles que en pocas semanas cumplirá 2 años. Aunque al principio no planeabamos hacer nada la abuela Cecilia dijo, "yo pongo el pozole " jajaja así que aquí me tienen, organizando merienda con la familia, y con eso de que soy perfeccionista pues ahí me tienen pegando stickers, haciendo manualidades , organizando casa, atendiendo al marido, total que pido esquina jajaja. Agradecida con Dios por estos días dan buenos que me da, por tener una gran familia que me ayuda (gracias a Dany que me ha ayudado en todo, a Momis y mi suegra por los bolos). Ahora le sumamos que Emiliano ya está tomando terapias por las tardes, esta semana comenzamos con lenguaje y la próxima si Dios quiere estimulación en Fundacion Down De La Laguna, A.C.. Tantas novedades y vídeos que tengo, que espero tener el tiempo para poder editarlos y compartirlos. Gracias a los que siguen aquí, a los que me escribe, a los que sólo leen y a los que quizá se vayan jajaja , nos vemos pronto!! Ana Unas fotos de nuestros últimos días!! via IFTTT
Hace algunas semanas de mi último post, y es que en verdad que mientras que no se muevan las criaturas el tiempo fluye, pero gracias a Dios que Emiliano ya encontró la forma de tenerme con los ojos pelones, debido a que no se está quieto debo dedicarme 10000% a el. Con decirles que hasta de la periquera se quiere bajar, ya encontró la forma de pararse ahí, y yo con el corazón a todo lo que da cada que descubro una nueva hazaña. Además quiero platicarles que en pocas semanas cumplirá 2 años. Aunque al principio no planeabamos hacer nada la abuela Cecilia dijo, "yo pongo el pozole " jajaja así que aquí me tienen, organizando merienda con la familia, y con eso de que soy perfeccionista pues ahí me tienen pegando stickers, haciendo manualidades , organizando casa, atendiendo al marido, total que pido esquina jajaja. Agradecida con Dios por estos días dan buenos que me da, por tener una gran familia que me ayuda (gracias a Dany que me ha ayudado en todo, a Momis y mi suegra por los bolos). Ahora le sumamos que Emiliano ya está tomando terapias por las tardes, esta semana comenzamos con lenguaje y la próxima si Dios quiere estimulación en Fundacion Down De La Laguna, A.C.. Tantas novedades y vídeos que tengo, que espero tener el tiempo para poder editarlos y compartirlos. Gracias a los que siguen aquí, a los que me escribe, a los que sólo leen y a los que quizá se vayan jajaja , nos vemos pronto!! Ana Unas fotos de nuestros últimos días!! via IFTTT
martes, 31 de enero de 2017
jueves, 19 de enero de 2017
Hoy vengo a contarles la historia de otros, que como nosotros necesitamos de mucha oración pero también apoyo económico. Hace unos días llegó mi mamá contando la historia de una pequeña María Renata, una bebé que nació con hendidura laringotraqueoesofágica tipo 3 , que en pocas palabras la tráquea y el esófago están unidos en un mismo tubo por la parte de arriba y hasta la mitad, ya después se separan y se hacen 2 tubos pero es bastante lo que están unidos , no puede comer o tomar agua o tragar saliva , corre el riesgo de bronco aspirar o de que sus flemas se vayan a los pulmones y se enferme de neumonías o pulmonías. María Renata necesita urgentemente operarse, y está cuesta 11 millones de pesos, SIIII no estás leyendo mal se necesitan 11 MILLONES DE PESOS, así que los laguneros nos estamos poniendo las pilas para ayudar a sus papás. Habrán muchos eventos y te los pondré a continuación , y si necesitas más información no dudes en solicitarla conmigo. María Renata, eres una guerrera de vida, y no tengas miedo, pues no te dejaremos.
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Hoy vengo a contarles la historia de otros, que como nosotros necesitamos de mucha oración pero también apoyo económico. Hace unos días llegó mi mamá contando la historia de una pequeña María Renata, una bebé que nació con hendidura laringotraqueoesofágica tipo 3 , que en pocas palabras la tráquea y el esófago están unidos en un mismo tubo por la parte de arriba y hasta la mitad, ya después se separan y se hacen 2 tubos pero es bastante lo que están unidos , no puede comer o tomar agua o tragar saliva , corre el riesgo de bronco aspirar o de que sus flemas se vayan a los pulmones y se enferme de neumonías o pulmonías. María Renata necesita urgentemente operarse, y está cuesta 11 millones de pesos, SIIII no estás leyendo mal se necesitan 11 MILLONES DE PESOS, así que los laguneros nos estamos poniendo las pilas para ayudar a sus papás. Habrán muchos eventos y te los pondré a continuación , y si necesitas más información no dudes en solicitarla conmigo. María Renata, eres una guerrera de vida, y no tengas miedo, pues no te dejaremos. via IFTTT
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